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Weiterbildung in der Medizintechnik (95 Ergebnisse)

Weiterbildung in der Medizintechnik

17.09.2021 - 18.09.2021

Vorankündigung: 9. Audiologiekurs für Praxispersonal

Auch 2021 bieten wir wieder unseren Audiologiekurs für Praxispersonal an, nun schon das neunte Mal.

City Hotel Fortuna Reutlingen, 72764 Reutlingen

Merz Medizintechnik GmbH

29.04.2021 - 01.12.2021

Zertifikatslehrgang “Qualitäts-Assistent/in Medizintechnik”

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MedicalMountains GmbH

12.05.2021 - 11.11.2021

Zertifikatslehrgang “Regulatory Affairs Manager”

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MedicalMountains GmbH

17.05.2021 - 18.05.2021

Der Q-Führerschein für Mitarbeiter im Wareneingang und in der Fertigung (2-tägig)

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18.05.2021 - 18.05.2021

Kombinationsprodukte – die Bedeutung von Art. 117 EU-MDR für Hersteller

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19.05.2021 - 19.05.2021

Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach 21 CFR 820 QSR

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19.05.2021 - 19.05.2021

Der Prüfmittelbeauftragte nach DIN EN ISO 13485:2016

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20.05.2021 - 20.05.2021

Subtraktive vs. additive Fertigung – Chancen für die Medizintechnik

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08.06.2021 - 08.06.2021

Validierung von Prozessen in der Medizinprodukteindustrie

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08.06.2021 - 08.06.2021

Die Engpasstheorie (TOC) als Basis zur effizienten Strategieentwicklung und Prozessoptimierung

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09.06.2021 - 09.06.2021

Risikomanagement – Inhalte und Anforderungen der ISO 14971

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09.06.2021 - 10.06.2021

Statistische Verfahren in der Validierung von Prozessen und der Verifizierung von Medizinprodukten (2-tägig)

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09.06.2021 - 28.07.2021

Zertifikatslehrgang “Validierungsmanager Medizintechnik”

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15.06.2021 - 15.06.2021

Vertriebswege in der Medizintechnik

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15.06.2021 - 15.06.2021

Wichtige Aspekte bei steril ausgelieferten Medizinprodukten

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16.06.2021 - 16.06.2021

Haftung für Medizinprodukte

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16.06.2021 - 16.06.2021

Reinheit von Medizinprodukten: Produktionshygiene, Produktreinigung und Überwachung

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17.06.2021 - 17.06.2021

Die Eignung von Prüfmitteln, Prüfprozessen und Testmethoden als Grundlage für jede Verifizierung von Medizinprodukten

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17.06.2021 - 17.06.2021

Aufbereitung von Medizinprodukten — DIN EN ISO 17664 (2nd/3rd edition), RDS 007

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22.06.2021 - 22.06.2021

Reinigungsvalidierungen innerhalb der Herstellungsprozesse von Medizinprodukten

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22.06.2021 - 27.07.2021

NEU: Zertifikatslehrgang “Additive Fertigung in der Medizintechnik”

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23.06.2021 - 23.06.2021

Biokompatibilität und biologische Sicherheit von Medizinprodukten

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23.06.2021 - 23.06.2021

Personalmarketing in der Medizintechnik

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24.06.2021 - 24.06.2021

Grundlagen elektrischer medizinischer Geräte – IEC 60601-1 (Ausgabe 3.1)

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24.06.2021 - 24.06.2021

Validierung von KI-Systemen in der Medizintechnik – von abgeschlossenen zu kontinuierlich lernenden Systemen

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29.06.2021 - 29.06.2021

Chemische Charakterisierung als Basis der Biokompatibilitätsbewertung

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30.06.2021 - 30.06.2021

Verpackungsvalidierung nach DIN EN ISO 11607

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01.07.2021 - 01.07.2021

Designverifizierung und -validierung von Medizinprodukten

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01.07.2021 - 01.07.2021

Mut zu Innovationen in der Medizintechnik

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05.07.2021 - 09.07.2021

Zertifikatslehrgang “Auditor für Qualitätsmanagement nach DIN EN ISO 13485 (1st/2nd party)”

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06.07.2021 - 06.07.2021

Inverkehrbringen von Medizinprodukten

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07.07.2021 - 07.07.2021

HealthCare Compliance

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07.07.2021 - 07.07.2021

Klinische Bewertung und klinische Prüfung von Medizinprodukten

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08.07.2021 - 08.07.2021

Workshop: Die Erstellung einer klinischen Bewertung

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13.07.2021 - 13.07.2021

Produktinformationen für Medizinprodukte nach EU-MDR – gesetzliche und normative Anforderungen

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14.07.2021 - 14.07.2021

Die EU-MDR aus Entwicklersicht – der konforme Entwicklungsprozess

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14.07.2021 - 14.07.2021

Projektmanagement in der Medizintechnik – Schwerpunkt Projektdokumentation

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15.07.2021 - 15.07.2021

Computer-System-Validierung in der Medizinprodukteindustrie

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15.07.2021 - 15.07.2021

Das umfassende Risikomanagement im Rahmen der DIN EN ISO 13485:2016 unter Berücksichtigung der EU-MDR

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20.07.2021 - 20.07.2021

Lean Management in der Medizintechnik

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21.07.2021 - 21.07.2021

Design Control

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21.07.2021 - 21.07.2021

Verifizierung und Validierung der Gebrauchstauglichkeit

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22.07.2021 - 22.07.2021

Workshop: Die Erstellung einer Risikomanagementakte nach ISO 14971

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22.07.2021 - 22.07.2021

Der Usability-Prozess für Medizinprodukte-Hersteller – Methoden und Dokumentation

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27.07.2021 - 27.07.2021

Produktschulung: Chirurgische Instrumente und ihr Einsatzgebiet

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28.07.2021 - 28.07.2021

Qualifizierung von Lieferanten – Lieferantenaudit

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28.07.2021 - 28.07.2021

Validierung von Prozessen in der Medizinprodukteindustrie

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14.09.2021 - 14.09.2021

Post-Market Surveillance und Vigilanz für Medizinprodukte

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14.09.2021 - 15.09.2021

Design of Experiments (2-tägig)

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15.09.2021 - 15.09.2021

Reinigungsvalidierungen innerhalb der Herstellungsprozesse von Medizinprodukten

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16.09.2021 - 16.09.2021

Oberflächenbearbeitung und Oberflächenbeschichtung in der Medizintechnik

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16.09.2021 - 16.09.2021

KAIZEN – Kontinuierlicher Verbesserungs-Prozess auf Japanisch

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21.09.2021 - 21.09.2021

Die Geschäftsmodellinnovation

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21.09.2021 - 21.09.2021

Technische Sauberkeit und Biologische Sicherheit in der Produktion von Medizinprodukten

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22.09.2021 - 23.09.2021

Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in den USA (2-tägig)

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22.09.2021 - 22.09.2021

Smart Services – digitale Produkte und digitale Services

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23.09.2021 - 23.09.2021

FMEA – Risikoanalyse

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28.09.2021 - 28.09.2021

Change-Management: Dokumentation und Rückverfolgbarkeit

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28.09.2021 - 28.09.2021

Umsetzung der UDI nach EU-MDR – die Medizinproduktemarkierung

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29.09.2021 - 29.09.2021

Fallstricke im grenzüberschreitenden Rechtsverkehr

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29.09.2021 - 29.09.2021

Umsetzung der UDI nach EU-MDR – die Datenbankregistrierung

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29.09.2021 - 29.09.2021

Inverkehrbringen von Medizinprodukten

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30.09.2021 - 30.09.2021

Interkulturelles Training USA

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30.09.2021 - 28.10.2021

Zertifikatslehrgang “Fachkraft operative Qualitätssicherung Produktion”

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04.10.2021 - 04.10.2021

Die Durchführung von klinischen Prüfungen bei Medizinprodukten

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05.10.2021 - 05.10.2021

Unterauftragsverhältnisse in der Medizinprodukteindustrie nach EU-MDR

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05.10.2021 - 06.10.2021

Softwarevalidierung in der Medizintechnik – Anforderungen und Umsetzung (2-tägig)

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06.10.2021 - 06.10.2021

Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in China, Japan und Taiwan

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07.10.2021 - 07.10.2021

Qualitätsmanagement nach DIN EN ISO 13485:2016 für Service- und Zulieferbetriebe

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12.10.2021 - 12.10.2021

Product Lifecycle Management – von der Produktidee bis zum Post-Market Surveillance

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12.10.2021 - 12.10.2021

CAPA: Abweichungen – Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen

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13.10.2021 - 13.10.2021

Post-Market Surveillance und Vigilanz für Medizinprodukte

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14.10.2021 - 14.10.2021

KI-Programmierung – Grundlagen für Anwendungen in der Medizintechnik

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19.10.2021 - 19.10.2021

Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in Brasilien, Mexiko, Argentinien, Kolumbien und Kanada

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19.10.2021 - 19.10.2021

Verpackungswissen Medizintechnik: Materialien, Prozesse, Richtlinien und Recycling

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20.10.2021 - 20.10.2021

ECO-Design im Bereich der Medizintechnik

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26.10.2021 - 27.10.2021

Statistische Verfahren in der Validierung von Prozessen und der Verifizierung von Medizinprodukten (2-tägig)

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26.10.2021 - 27.10.2021

Interne Audits in der Medizinprodukteindustrie (2-tägig)

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28.10.2021 - 28.10.2021

Change-Management: Dokumentation und Rückverfolgbarkeit

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08.11.2021 - 08.11.2021

Ethics by Design for AI

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09.11.2021 - 09.11.2021

Production Process Control

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09.11.2021 - 09.11.2021

Additive Produktion live begreifen – besseres Verständnis für die additive Konstruktion

JOMATIK GmbH, 72072 Tübingen

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10.11.2021 - 10.11.2021

CAPA: Abweichungen – Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen

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10.11.2021 - 10.11.2021

Basisschulung: Material Compliance

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11.11.2021 - 11.11.2021

Workshop: Material Compliance

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11.11.2021 - 11.11.2021

Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in Malaysia, Singapur (ASEAN), Australien, Südkorea, Russland und Saudi-Arabien

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23.11.2021 - 23.11.2021

Workshop: Technische Dokumentation Klasse Ir

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23.11.2021 - 23.11.2021

Lieferanten-Management und Lieferanten-Audit (Purchasing Control)

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24.11.2021 - 25.11.2021

Interne Audits in der Medizinprodukteindustrie (2-tägig)

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24.11.2021 - 25.11.2021

Der Q-Führerschein für Mitarbeiter im Wareneingang und in der Fertigung (2-tägig)

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MedicalMountains GmbH

30.11.2021 - 30.11.2021

Der Medizinprodukteberater nach § 83 Medizinprodukte-EU-Anpassungsgesetz

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30.11.2021 - 30.11.2021

Der Prüfmittelbeauftragte nach DIN EN ISO 13485:2016

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01.12.2021 - 01.12.2021

Production Process Control

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08.12.2021 - 08.12.2021

Lieferanten-Management und Lieferanten-Audit (Purchasing Control)

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05.10.2021 - 05.10.2021

Agil führen in der Medizintechnik

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Weiterbildung in der Medizintechnik (95 Ergebnisse)

Weiterbildung in der Medizintechnik

Kooperationspartner

Aussteller werden im „Weltzentrum der Medizintechnik“