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Durchführung und Auswertung einer klinischen Prüfung
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Umsetzung der EU-MDR – EUDAMED
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Post-Market Surveillance und Vigilanz für Medizinprodukte
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Klinische Bewertung und klinische Prüfung von Medizinprodukt...
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Audits in der Medizinprodukteindustrie (2-tägig)
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Praxisberichte: Fallstricke und Haftungsrisiken im grenzüber...
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Zulassungsverfahren in Großbritannien und der Schweiz
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Nachhaltig SPITZE in der Medizintechnik
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Biokompatibilität und biologische Sicherheit von Medizinprod...
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Der Medizinprodukteberater nach § 83 MPEUAnpG
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Vertragswesen einer klinischen Prüfung – juristische Vereinb...
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Lieferantenmanagement (Purchasing Control)
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Verantwortliche Person nach Art. 15 EU-MDR – zwischen Verant...
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