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Wir leiten Sie Schritt-für-Schritt durch Ihre Anfrage für Prüfungen zur Aufbereitungsvalidierung Ihres Medizinproduktes.
Mit dem neuen Aufbereitungsvalidierungs-Finder helfen wir Ihnen, die für eine zielgerichtetes Angebot relevanten Fragen zu beantworten und stellen damit sicher, das Sie schon im ersten Schritt das für Ihr Medizinprodukt maßgeschneiderte Angebot erhalten.
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Definition, Verfahren und Prüfungen
Die "Aufbereitungsvalidierung"
Erfahren Sie mehr zur Definition, Verfahren und Prüfungen gemäß DIN EN ISO 17664-1/-2 bzw. DIN EN ISO 17665.
Was versteht man darunter und was ist der Unterschied zur Validierung der Aufbereitung nach Herstelleranleitung? Welche Analysen werden hierfür typisc...
Grundlagen, Methodik und Bedeutung
Endotoxine in Medizinprodukten
Grenzwerte, Nachweismethoden und Prüfstrategien - Oder: Was haben Pfeilschwanzkrebse mit Endotoxinen zu tun?
Partikelanalysen von Medizinprodukten
Optischer Partikelzäher (OPZ) oder mikroskopische Auswertung?
Werkstoffprüfung: Qualitätsprüfung von Metallstangenmaterial
Unterschiede, Vor- und Nachteile von Ultraschall- und CT-Prüfungen bei der Qualitätsprüfung von Metallstangenmaterial
Bedeutung und Limitationen der TOC-Analyse
Einflüsse der Probenbeschaffenheit
Zytotoxizitätstests an Medizinprodukten
Wichtige Aspekte der Zytotoxizitätstests an Medizinprodukten: Parameter, Extraktions- und Inkubationszeiten sowie Auswertemethoden.
Risiken falscher AET-Festlegung bei chemischer Charakterisierung und toxikologischer Risikobewertung
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