Inhalte
Gewappnet für die vielfältigen Herausforderungen im Qualitätsmanagement: Der Zertifikatslehrgang gibt den Teilnehmer*innen das umfassende Portfolio an Wissen und Werkzeugen an die Hand – um nicht nur zu erfahren, welche Vorgaben bestehen, sondern auch, wie sie konkret im Unternehmen umgesetzt werden können.
Modul 3 legt den Schwerpunkt auf die Überwachung von Herstellungsprozessen, wobei interne und Lieferantenaudits ebenso betrachtet werden wie Post-Market Surveillance und Vigilanz.
Zielgruppe
Mitarbeiter*innen im Qualitätsmanagement, die für die Realisierung der spezifischen Anforderungen bei der Entwicklung, Herstellung und Überwachung von Medizinprodukten verantwortlich sind und ihr fachliches Wissen auf den neusten Stand bringen wollen, sowie Geschäftsführer*innen oder aber QM-Fachkräfte, die aus anderen Branchen in die Medizintechnik wechseln möchten.
Themenüberblick & Termine
Modul 3 – Kontrolle
13.09.2023
Post-Market Surveillance und Vigilanz für Medizinprodukte
(hybrid)
05.10.2023
Change-Management: Dokumentation und Rückverfolgbarkeit
(hybrid)
11.10.202
3
CAPA: Abweichungen – Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen
(hybrid)
25. & 26.10.2023
Interne Audits in der Medizinprodukteindustrie (2-tägig)
(hybrid)
08.11.202
3
Production Process Control
(hybrid)
22.11.202
3
Lieferantenmanagement und Lieferantenaudit (Purchasing Control
KONTAKT:
Max-Planck-Straße 17, TuttlingenBeruflichen Bildungsstätte Tuttlingen & Online