Anbieter für Humangenetik

Das Studium der Genetik hat in Deutschland eine traumatische und sensible Geschichte. Die Nazis nutzten die Wissenschaft, um die Gesundheitsrisiken durch den Energieverbrauch zu verstehen. 1982 schlugen DOE-Wissenschaftler vor, die drei Milliarden DNA-Basen eines durchschnittlichen Menschen zu sequenzieren. Vor dieser Zeit gab es keine Technologien, um winzige genetische Veränderungen zu erkennen, die durch Strahlung und Chemikalien verursacht wurden. Diese DOE-Initiative basierte auf Forschungsergebnissen nationaler Labors und beteiligte Biologen, Chemiker und Ingenieure.

Das Human Genome Project hat bei Wissenschaftlern und der Öffentlichkeit Erwartungen hinsichtlich des Potenzials der Genomtechnologie im Gesundheitswesen geweckt. Die schnellen Fortschritte in der Humangenetik werden voraussichtlich zu bedeutenden Entwicklungen in der Medizin und im öffentlichen Gesundheitswesen führen. Laut Dr. Francis Collins, Direktor des National Center for Human Genomics, sollten wir mit personalisierter Medizin und maßgeschneiderten Behandlungsempfehlungen auf der Grundlage des Genotyps rechnen. Letztendlich werden Gentests es uns ermöglichen, Behandlungen auf unsere einzigartige genetische Ausstattung abzustimmen und Krankheiten vorzubeugen.

In den 1960er Jahren begann das Gebiet der Humangenetik als spezialisierter Zweig der medizinischen Wissenschaft. Die erste Europäische Gesellschaft für Humangenetik wurde 1967 gegründet. In diesem Jahr waren Forscher besorgt über die Isolation ihrer Kollegen in der ehemaligen Sowjetunion. Der Gründer der Gesellschaft, Jan Mohr, erkannte die Schwierigkeiten seiner osteuropäischen Kollegen. Die Gesellschaft wurde 1987 gegründet und das erste Treffen fand in Kopenhagen statt. Daher war es wichtig, ein starkes Netzwerk unter europäischen Wissenschaftlern aufzubauen.

Das Gebiet der Humangenetik wächst weiter. Die American Society of Human Genetics und das American Journal of Human Genetics wurden 1949 gegründet. Das grundlegende Buch der Humangenetik, Principles of Human Genealogy, wurde 1923 von Curt Stern veröffentlicht. 1969 wurde das Gebiet um die klinische Genomik erweitert sogar Forensik. Allerdings bleibt das Feld der wissenschaftlichen Studien, die sich auf die Humangenetik konzentrieren, eine kleine Nische.

Es besteht ein zunehmender Bedarf an einem verbesserten Verständnis der Humangenetik. Trotz des enormen Potenzials für die menschliche Gesundheit entwickelt sich das Gebiet der Humangenetik immer noch schnell. Es ist ein aufstrebendes und spannendes Gebiet, das das Gesicht der Medizin weiter verändert. Es informiert auch viele Aspekte unserer Gesundheit und steht im Mittelpunkt vieler Forschungen. In der Zwischenzeit wächst das Gebiet im Hinblick auf das Verständnis von Genen, Funktionen und Krankheiten weiter. Darüber hinaus fördert es die Wissenschaft der Wissenschaft.

Die Genetik ist heute ein Spezialgebiet der Medizin. Es wird oft verwendet, um die Ursachen von Krankheiten und die Ursachen von Erbkrankheiten zu bestimmen. In den 1990er Jahren wurde das Studium der Genetik zu einem populären Gebiet und ist jetzt in verbraucherfreundlichen Formaten verfügbar. Darüber hinaus können Verbraucher auf Informationen über 1.300 genetisch bedingte Gesundheitszustände und die Funktionsweise von mehr als 1.400 Genen zugreifen. Mitte des 20. Jahrhunderts macht die Wissenschaft der Humangenetik rasche Fortschritte.

Erst 1902 wurde die Humangenetik allgemein anerkannt. Erst in der ersten Hälfte des zwanzigsten Jahrhunderts wurde das Gebiet vollständig entwickelt und seine Methoden verfeinert. Eine Reihe wichtiger Störungen wurde untersucht, um die mendelsche Vererbung zu verstehen. 1958 führte Beadle das Konzept "ein Gen, ein Enzym" ein und seine Forschung brachte das Konzept voran. Darüber hinaus wurde Ende der 1970er Jahre die Entwicklung der DNA-basierten Medizin durch eine Reihe von Durchbrüchen ermöglicht.

Gegenwärtig ist Genomik die Untersuchung des menschlichen Genoms. Diese DNA besteht aus Genen und anderen Strukturen. Neben der DNA besteht das menschliche Genom aus der mitochondrialen und nuklearen DNA. Die Gesamtheit menschlicher Gene wird als menschliches Genom bezeichnet. Es wird geschätzt, dass etwa 20.000 proteinkodierende Gene im menschlichen Genom vorhanden sind. Dieses Wissen wird es Wissenschaftlern in Zukunft ermöglichen, neue Gene und die Ursachen verschiedener komplexer Krankheiten zu entdecken.

In diesem Jahrhundert hat sich das Gebiet erheblich weiterentwickelt und seine Auswirkungen sind weitreichend. In den Vereinigten Staaten ist es die erste große Disziplin, die Genetik in die öffentliche Gesundheit einbezieht. Seine Beiträge umfassten die Entwicklung der Genomsequenz und die Identifizierung genetischer Mutationen. Die Disziplin hat auf dem Gebiet der Humangenetik bedeutende Fortschritte gemacht und Forscher in die Lage versetzt, die Ursache von Krankheiten zu bestimmen und Behandlungen für verschiedene Krankheiten zu entwickeln.