Anbieter für Kunststoffverpackungen für Medizingüter, Medizinprodukte, Dentalprodukte und Pharmazeutika

Der für medizinische Güter verwendete Kunststoff muss steril und für den Menschen nicht reaktiv sein. Viele medizinische Geräte müssen nach Gebrauch entsorgt werden, und die meisten werden verbrannt, um sicherzustellen, dass keine Bakterien überleben. Die meisten Kunststoffverpackungen sind recycelbar, einige können jedoch nicht recycelbar sein, weil sie Blut oder Bakterien ausgesetzt waren. Diese Faktoren spielen bei der Verpackung medizinischer Güter eine entscheidende Rolle. Es gibt jedoch einige Ausnahmen von dieser Regel.

Die Zerbrechlichkeitsbewertung kann dabei helfen, zu bestimmen, welche Materialien für zerbrechliche medizinische Güter verwendet werden sollen. Dieses Verfahren erfordert ein Dynamik-Prüflabor. Die Ergebnisse umfassen Schock- und Vibrationstests. Diese Tests werden in Übereinstimmung mit dem Standard D3580 der American Society of Testing and Materials (ASTM) durchgeführt. Die Ergebnisse dieser Tests werden oft als Transmissibility Plot beschrieben. Dieses Diagramm zeigt die natürliche oder Resonanzfrequenz verschiedener Materialien und ihre Verstärkung bei Resonanz. Diese Informationen sind für die Entwicklung der Verpackung für medizinische Güter unerlässlich.

Hersteller können die neueste Technologie in ihre Verpackungen für temperaturempfindliche medizinische Güter integrieren. Sie können maßgeschneiderte Verpackungen entwerfen, die den einzigartigen Anforderungen der Produkte entsprechen. Nachhaltige Medizinprodukteverpackungen können eine gute Option sein, wenn die Materialien umweltfreundlich sind. Es kann aus recyceltem Material hergestellt werden oder den RoHS- und WEEE-Vorschriften entsprechen. Darüber hinaus ist es möglich, eine Verpackungslösung zu entwerfen, die diesen Umweltrichtlinien entspricht.

Die aktuelle Weltwirtschaft hat tiefgreifende Auswirkungen auf den Markt für Medizinprodukte, insbesondere in Asien und im Nahen Osten. Länder wie Indien und China erleben ein schnelles Wachstum und sind in ihrer wirtschaftlichen Entwicklung voneinander abhängig. Infolgedessen können politische Unruhen, Konflikte und Kriege den globalen Markt beeinflussen. Eine globale Perspektive zu behalten ist entscheidend für den Erfolg der Medizinprodukteindustrie. Daher ist es für Unternehmen wichtig sicherzustellen, dass ihre Verpackungen die strengen Anforderungen der ISO 10993-Zertifizierung erfüllen.

Die Biokompatibilität eines Materials ist für medizinische Geräte entscheidend. Die FDA und die Weltgesundheitsorganisation (WHO) definieren Biokompatibilität in Bezug auf biokompatible Materialien. Während die US Pharmacopeial Convention der Standard für medizinische Polymere ist, ist sie oft subjektiv und basiert auf den Standards des Herstellers. Es ist wichtig, diese Standards zu kennen, bevor Sie ein medizinisches Produkt kaufen.

Die Verwendung von Kunststoffen für medizinische Verpackungen hat sich auf eine Reihe von medizinischen Geräten ausgeweitet. Neben Primärverpackungen werden Kunststoffe auch für Sterilverpackungen verwendet. Diese Materialien müssen hinsichtlich Harzdichte, umgewandelter Ausbeute und Kosten der fertigen Verpackung bewertet werden. Der Hauptzweck dieser Materialien besteht darin, das medizinische Gerät vor Verunreinigungen zu schützen. Es ist wichtig, die Vor- und Nachteile dieser Kunststoffe bei der Auswahl eines Materials für Ihre Produkte zu berücksichtigen.