Anbieter für Orbita Implantate, Orbitalimplantate, Rekonstruktive Orbitachirurgie

Augenhöhlenimplantate sind eine großartige Möglichkeit, Ihr Auge nach einem Unfall oder einem schweren Trauma zu rekonstruieren. Diese Geräte werden häufig verwendet, um orbitale Frakturen zu reparieren, wie sie beispielsweise durch Schusswunden verursacht werden. Diese sollen das natürliche Gewebe in der Augenhöhle ersetzen. In einem postoperativen Scan untersucht der Chirurg die Operationswunde, um festzustellen, ob Probleme aufgetreten sind. Er wird auch das Implantat selbst untersuchen, um sicherzustellen, dass es im Auge zentriert wurde.

Es gibt verschiedene Arten von Augenhöhlenimplantaten. Der ursprüngliche Stift war aus Kunststoff und wurde in die Fassung gesteckt. Heutzutage ist ein Peg-and-Sleeve-System üblicher. Der Zapfen wird in die Oberfläche des Implantats eingeschraubt und die Hülse in die Mitte eingesetzt. Heute hat Titan Polycarbonat als Material für Stifte ersetzt, wodurch das Implantat biokompatibler wird. Einige Unternehmen stellen Wirbelsysteme aus reinem Titan her, während andere mit Hydroxyapatit beschichtetes Titan verwenden.

Ein netzumwickeltes biokeramisches Implantat kann direkt in die Augenhöhle eingesetzt werden. Dadurch können die Muskeln ohne Schale an der Prothese befestigt werden. Auch poröse Implantate, beispielsweise aus Hydroxyapatit, können verdübelt werden. Beim Pegging wird ein spezielles Instrument verwendet, das als „Pegging“-Instrument bezeichnet wird. Die verdübelte Oberfläche einer Prothese passt in eine Rille an der Rückseite der Prothese. Das Ergebnis ist eine schnappartige Passform, die hilft, die Beweglichkeit wiederherzustellen.

Der ursprüngliche Zapfen für Augenhöhlenimplantate war aus Kunststoff. Der Zapfen wurde in das Loch des Augenhöhlenimplantats eingeführt und der Zapfen wurde durch das Loch geschoben. Heute wird jedoch das Peg-and-Sleeve-System verwendet, da es einen sichereren Sitz bietet. Die Hülse wird in die Oberfläche des Implantats geschraubt, während der Zapfen in die Mitte der Hülse passt. Das Zapfenmaterial wurde durch Titan ersetzt, da Titan biokompatibler ist und weniger wahrscheinlich bricht. Einige Hersteller produzieren Stiftsysteme aus reinem Titan, während andere mit Hydroxyapatit beschichtete Stifte herstellen, die das beste Material für ein Augenhöhlenimplantat sind.

Die Kosten und die Verfügbarkeit von Silikonkugeln machen sie zum bevorzugten Implantattyp. Obwohl nicht poröse Implantate teuer sind und möglicherweise begrenzte Langzeitwirkungen haben, sind sie dennoch praktikable Optionen. Sie weisen eine akzeptable Komplikationsrate auf und haben ein geringes Risiko, Infektionen und Extrusionen zu verursachen. Und sie sind bei Kindern populär geworden, nachdem Frost sie 1886 beschrieben hat. Wenn Sie ein Kind mit einem Krebstumor haben, kann dies eine gute Option für Sie sein.

Eine aktuelle Studie von Tao et al. fanden heraus, dass die biointegrierbaren Kugeln ein höheres Migrationsrisiko aufwiesen als ihre nicht porösen Gegenstücke. Aber in dieser Studie fanden die Forscher heraus, dass die Implantate auch stabiler waren als die Prothese. Abgesehen davon, dass sie biointegriert waren, waren die Kugeln nicht nur stabil, sondern auch richtig orientiert. Und in einem Fall war das kugelförmige Implantat zentral in der Orbita positioniert worden.

Die Implantation ist ein relativ einfaches Verfahren. Der Chirurg führt eine PSI im inferotemporalen Quadranten durch, komplett mit Schleimhauttransplantaten zur Oberflächenexpansion. Das Implantat verbleibt sechs Monate oder länger im Auge, das Infektionsrisiko ist jedoch minimal. Eine nicht poröse Kunststoffkugel verhindert, dass das Implantat in das Auge leckt. Das Prothesenmaterial ist auch stoßfester.

Trotz der Risiken sind biokeramische Implantate nach wie vor eine vielversprechende Alternative zu herkömmlichen kugelförmigen oder knöchernen Implantaten. Sie bestehen aus einem porösen Acrylmaterial, das biokompatibel ist und geringe Expositionsraten aufweist. Ein biokeramisches Implantat ist von der FDA zugelassen und wird in den USA hergestellt. Die ersten Ergebnisse der Studie zeigen, dass das Implantat bei Patienten kein Abstoßungsrisiko darstellt. Wenn das Verfahren erfolgreich ist, kann ein Patient früher eine vollständige Genesung erfahren.

Augenhöhlenimplantate bestehen aus Acryl. Sie sind von der FDA zugelassen und werden in den USA hergestellt. Während der Operation werden sie in die Augenhöhle eingeführt. Das Implantat ist eine vorübergehende Befestigung und wird aufgelöst. Nach dem Eingriff muss der Patient auf den Beinen bleiben. Während des gesamten Eingriffs verwendet der Arzt eine kleine Kamera, um den Fortschritt der Operation zu überwachen. Wenn sich das Implantat nicht in das Auge integriert, wird es vom Körper entfernt.