Anbieter für Strahlenheilkunde (Strahlentherapie)

Das Gebiet der Strahlenmedizin ist ein schnell wachsendes Gebiet. Ein Großteil des Fortschritts auf diesem Gebiet kann Marie Curie zugeschrieben werden, die 1898 radioaktive Elemente entdeckte. Ihre Entdeckungen trugen dazu bei, den Weg für die medizinische Forschung und Behandlung zu ebnen. Während die Gefahren der Strahlentherapie nicht vollständig verstanden wurden, begannen die Ärzte schnell, diese Behandlung bei einer Vielzahl von Beschwerden anzuwenden. Heute erhält mehr als die Hälfte der Krebspatienten eine Strahlenbehandlung. Eine Art der Strahlentherapie beinhaltet die Verwendung einer Maschine außerhalb des Körpers. Der externe Strahl kann sich um den Patienten herum bewegen und in verschiedene Winkel zielen. Es wird niemals den Patienten berühren.

Die IAEO unterstützt auch die Strahlentherapie bei Krebs. Sein Fonds für technische Zusammenarbeit finanziert die internationale Forschung auf dem Gebiet der Strahlenmedizin. Dieser Fonds wird verwendet, um Entwicklungsländern dabei zu helfen, ihre grundlegenden Gesundheits- und Sicherheitsziele zu erreichen. Tausende von Menschen in Entwicklungsländern verlassen sich auf die Strahlentherapie zur Diagnose und Behandlung von Krebs, und es ist die einzige Methode, die hilft, die Krankheit in ihren frühen Stadien zu verhindern und zu behandeln. Das technische Kooperationsprogramm der IAEO ist in vier Regionen unterteilt: Afrika, Lateinamerika, Asien und Europa.

Der Bereich der Strahlenmedizin ist einer der am schnellsten wachsenden Bereiche im medizinischen Bereich. Heute gibt es mehrere Fortschritte auf diesem Gebiet. Eine neuere Innovation verwendet kurzlebige Radioisotope, um ein Bild von Krebszellen zu liefern. Ein weiterer Fortschritt auf dem Gebiet der Strahlenmedizin ist die Entwicklung von Techniken zur gezielten Behandlung mit spezifischer Strahlung. Viele fortschrittliche Krebsbehandlungen nutzen jetzt gezielte Strahlentherapie, um Krebs zu beseitigen oder zu lindern.

Vor dem Zweiten Weltkrieg waren nur Röntgenröhren und Radium praktische Strahlungsquellen. Als jedoch neue Technologien und Techniken entwickelt wurden, wuchs die Zahl der verfügbaren Behandlungen exponentiell. Die Entwicklung eines Hightech-Linearbeschleunigers erforderte die Leitung hochqualifizierter Ingenieure, aber die heutigen Technologien sind weit verbreitet. Dieser Fortschritt hat die Verfügbarkeit von Krebsbehandlungen für Patienten auf der ganzen Welt verbessert. Es gibt heute viele neue Behandlungen, und die FDA hat sie allgemein verfügbar gemacht.

Neben der Weiterentwicklung der Krebsbehandlung ist die Strahlenmedizin auch für eine Vielzahl anderer klinischer Verfahren verantwortlich. Zu den Verfahren in der Praxis gehören alltägliche Strahlenschutz- und Qualitätskontrollprozesse, die sicherstellen, dass medizinisch-radiologische Geräte auf die effektivste Weise verwendet werden. Die Entwicklung neuer Techniken und Protokolle ist notwendig, um unnötige Gesundheitsrisiken und -kosten zu vermeiden. Darüber hinaus unterliegen viele der im Bereich der Strahlenmedizin verwendeten Geräte den Anforderungen der Qualitätskontrolle nach dem Inverkehrbringen.

Die Regulierung der Strahlenmedizin hat seit dem Zweiten Weltkrieg erheblich zugenommen. 1943 schuf die Bundesregierung Teil 35 des CFR (Code of Federal Regulations), um die Verwendung radioaktiver Medikamente und Geräte für medizinische Zwecke zu regeln. Derzeit hat die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) eine Vielzahl neuer Bestrahlungstechnologien zugelassen. Die meisten Strahlungstechnologien werden von der FDA reguliert. Die Zulassung eines Produkts bestimmt dessen Sicherheit. Neben der Bestimmung der Sicherheit eines Produkts hat die FDA mehrere neue Arzneimittel und medizinische Geräte zugelassen.

Die FDA hat eine Regulierungsbehörde, um die Vermarktung von Bestrahlungsprodukten zu regulieren und zu genehmigen. Ohne die Zulassung der FDA kann die Industrie kein Bestrahlungsprodukt vermarkten. Stattdessen muss die FDA einen IND- oder Produktlizenzantrag genehmigen. Es regelt auch biologische Produkte. Infolgedessen verändert die Strahlenmedizin zunehmend die Gesundheitsbranche. Damit können Patienten von der Technologie profitieren, die zur Behandlung von Krebs eingesetzt wird. Ein Strahlentherapiegerät kann auch als Arzneimittel vermarktet werden, weshalb es für Patienten immer häufiger zur Wahl steht.

Nebenprodukte, die in der Strahlenmedizin verwendet werden, müssen strenge Richtlinien erfüllen. Diese Standards werden von einer Nichtregierungsorganisation, der United States Pharmacopeia, erstellt. Nebenprodukte, die in der Strahlenmedizin verwendet werden, müssen diese Anforderungen erfüllen und den Gesetzen entsprechen. Diese Standards werden verwendet, um die Sicherheit und Wirksamkeit dieser Produkte zu gewährleisten. Sie werden auch von anderen medizinischen Fachgesellschaften und der FDA verwendet. Daher ist es unerlässlich, die Vorteile und Risiken dieser Nebenprodukte zu verstehen.

Das NRC regelt die Herstellung von Radiopharmazeutika. Das NRC kontrolliert und lizenziert Hersteller dieser Substanzen. Beide Stellen verlangen, dass sie strenge Standards für Sicherheit und Wirksamkeit erfüllen. Daher ist die Regulierung von Radiopharmaka ein wesentlicher Bestandteil der Patientenversorgung. Diese Verordnung soll Patienten vor ionisierender Strahlung schützen, während das NRC Regeln und Vorschriften auferlegt. Das NRC ist für die Regulierung der Herstellung von Arzneimitteln und Geräten zuständig.