atrify GMBH UDI China Frist-Verlängerung für Hochrisikogeräte bis zum 01. Januar 2021

In nur 2 Minuten zur optimalen Lösung für die Registrierung Ihrer Medizinprodukte

Sie möchten Ihre Medizinprodukte in einer nationalen UDI Datenbank wie EUDAMED oder GUDID (FDA) registrieren oder mit Geschäftspartnern welt...

Besuchen Sie uns auf der AHRMM22 in Anaheim (USA)

07.-10. August 2022

Treffen Sie atrify auf der GS1 Connect vom 7.-9. Juni in San Diego

7.-9. Juni in San Diego

eBook - "EUDAMED - Why and how to use it already now!"

Laden Sie jetzt atrify's kostenfreies EUDAMED eBook herunter und erfahren Sie, warum Sie schon jetzt mit der Registrierung Ihrer Medizinprodukte b...

atrify und Stibo Systems gehen gemeinsame Wege

Stibo Systems hat sich unserer umfassenden Zertifizierung unterzogen. Auf Herz und Nieren geprüft wurde die Schnittstelle der PIM-Lösung von Stibo Sys...

Die Bildverpflichtung kommt

Während Bilder bislang als “Nice-to-have” galten, werden sie ab Februar 2023 zum Must-have. Damit wird der Datenaustausch mit mindestens einer Produkt...

Release 22.04: Finale Release Notes atrify publishing & approval

In diesem Release im Fokus: Verified Recipients, CIN Prozessoptimierung

Release 22.04: Finale Release Notes atrify datapool

Herzlich Willkommen zu unserer Release Note 22.04, schön, dass Sie wieder da sind. Auch heute informieren wir Sie über die neuesten Verbesserungen inn...

atrify und GS1 Austria stärken die gemeinsame Partnerschaft

We are pleased to announce that the partnership between GS1 Austria and atrify will be strengthened again. Especially manufacturers of medical devices...

Geschützt: Ihre Produkte auf der Überholspur: atrify geprüfte Empfänger – das neue Publikationsziel

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