Deutschland ist - neben den USA, Japan und China - der bedeutendste MedTech-Standort der Welt. Entsprechend wichtig ist für die betroffenen Unternehmen hierzulande, sich ausreichend auf die Umsetzung der MDR vorzubereiten, denn: Sie ist die schärfste Regulatorik für Medizinprodukte in Europa. Von der Attributsanalyse, über Testing-Services bis hin zum Datentransfer: In diesem Webinar zeigen wir Ihnen auf, wie wir Sie bei der Umsetzung der EUDAMED Readiness durch Technologie, sowie Expertise unterstützen können.
In nur 2 Minuten zur optimalen Lösung für die Registrierung Ihrer Medizinprodukte
Sie möchten Ihre Medizinprodukte in einer nationalen UDI Datenbank wie EUDAMED oder GUDID (FDA) registrieren oder mit Geschäftspartnern welt...