Die MDR, in Europa seit Mai 2021 in Kraft, ist eines der strengsten und komplexesten Regulierungssysteme für Medizinprodukte Medizinprodukte der Welt. Deshalb kann man gar nicht früh genug damit beginnen, EUDAMED ready zu werden. Von der Attributanalyse bis hin zu Prüfdienstleistungen und Datentransfer: In diesem Webinar zeigen wir Ihnen, wie Sie diese große Herausforderung effizient und ohne Risiko.
In nur 2 Minuten zur optimalen Lösung für die Registrierung Ihrer Medizinprodukte
Sie möchten Ihre Medizinprodukte in einer nationalen UDI Datenbank wie EUDAMED oder GUDID (FDA) registrieren oder mit Geschäftspartnern welt...