Anbieter für Herzimplantate, Implantierbarer Kardioverter-Defibrillator (ICD), Herzschrittmacher (HSM)

Trotz ihrer Popularität sind Herzimplantate immer noch umstritten. In den Vereinigten Staaten sind sie ein großes Sicherheitsproblem. Sie können zu Infektionen führen, und etwa ein Fünftel der Patienten stirbt während dieser Operationen. Dennoch bleibt die Technologie für viele Patienten wertvoll. In den vergangenen fünf Jahren haben zwei Kardiologen in Minneapolis die Art und Weise verändert, wie die Branche Herzimplantate behandelt. Sie haben auch einen Unterschied im Gesetz gemacht, indem sie die Unternehmen herausgefordert haben, die die Geräte herstellen.

Im Gegensatz zu anderen Geräten können diese neuen Herzimplantate mehr Komponenten als je zuvor enthalten. Sie können Elektroden, Dehnungsmessstreifen, Sauerstoffsättigungssensoren und Thermometer in eine dehnbare Plastikfolie integrieren, die sich um das Herz wickeln lässt. Diese Vorrichtungen könnten an die individuelle Anatomie eines Patienten angepasst werden. Die Vorteile sind zahlreich und überwiegen die Risiken bei weitem. Aber ein neues Herzimplantat ist keine sichere Sache. Es ist wichtig, die Risiken zu verstehen, bevor Sie sie haben.

Eine neue Forschungsmethode hat zur Entwicklung eines künstlichen Herzens mit vielen Sensoren in einem geführt. Ein Team von Wissenschaftlern der Universität von Illinois in Urbana-Champaign hat eine dehnbare Elektronikfolie hergestellt, die auf die Herzoberfläche gegossen werden kann. Diese Technologie ermöglicht es Forschern, die elektrische Aktivität und andere Funktionen des Herzens zu überwachen, ohne die natürliche Funktion des Organs zu beeinträchtigen. Es ist auch so konzipiert, dass es bequemer zu tragen ist als ein normales Kleidungsstück.

Während der zulassungsrelevanten klinischen Studie des implantierbaren Herzgeräts hat die FDA es für Patienten mit biventrikulärer Herzinsuffizienz zugelassen. Die FDA hat das Gerät für Patienten zugelassen, die die Kriterien für eine Transplantation erfüllen. Das Gerät ist für Patienten mit Symptomen der Klasse IV der New York Heart Association und einer angemessenen Brustgröße indiziert. Die BSA beträgt etwa 1,7 bis 2,5 m2, und die Brustgröße beträgt mehr als 10 cm zwischen dem Brustbein und dem 10. Brustwirbel. Ältere Patienten entwickeln jedoch eher Komplikationen nach dem Eingriff und können den Eingriff möglicherweise nicht überleben.

Ein weiteres implantierbares Gerät wurde von Forschern in Japan entwickelt. Das implantierbare Gerät zur Herzrhythmusunterstützung ist eine kleine Box mit Elektroden, die elektrische Impulse an den Herzmuskel abgeben. Das implantierte Gerät wurde in der Studie bei drei Personen implantiert. Die Geräte werden unter der Haut des Patienten platziert. Sie helfen dem Herzmuskel, seinen normalen Rhythmus beizubehalten. Mehrere Menschen mit biventrikulärer Herzinsuffizienz erleiden einen Herzinfarkt, der zum Tod führt.

Im Gegensatz zu Herzklappen sind diese Geräte nicht dauerhaft. Sie müssen regelmäßig ersetzt werden und müssen operiert werden. Diese Geräte sind nicht versichert. Sie werden oft aus unedlen Metallen wie Edelstahl oder Titan hergestellt. In der Europäischen Union wurde 2009 ein Stent aus einer Platin-Chrom-Legierung zugelassen. In den USA sind diese Implantate in verschiedenen Größen erhältlich. Sie haben High-Tech-Funktionen und können bei den meisten Männern installiert werden.