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New Generation Sequenzgeber

New Generation Sequenzgeber

Der New Generation Sequencer, oder NGS, ist eine innovative Technologie, die die Arbeitsabläufe und die Reproduzierbarkeit der Ergebnisse erheblich verbessern wird. Es wird auch die epidemiologische Überwachung verbessern und Personen erkennen, die für die öffentliche Gesundheit von Bedeutung sind. Die Technologie wird voraussichtlich im Januar 2022 verfügbar sein. Dieser Durchbruch wird die Arbeit von Laboren effizienter machen und es Forschern ermöglichen, medizinische Behandlungen für Krebspatienten schneller und effizienter zu entwickeln. Die Technologie hat jedoch einige Nachteile.

In den letzten Jahren wurde die Entwicklung einer Sequenziermaschine der neuen Generation von bedeutenden Fortschritten in der Krebsforschung begleitet. Die neue Sequenzierungstechnik, bekannt als Next-Generation-Sequencing, kann nun beträchtliche DNA-Mengen parallel erkennen und klassifizieren. Dieser technologische Fortschritt hat es ermöglicht, die Ursache von Krebs zu lokalisieren und neuartige Viren zu identifizieren. Da die Technologie eine breite Palette von DNA-Daten lesen kann, bietet sie einen fortschrittlichen Arbeitsablauf für Forscher.

Der Sequenzer der neuen Generation hilft Forschern auch bei der Entwicklung von Behandlungen für genetische Krankheiten. Die Technologie der neuen Generation kann Mutationen von Genen identifizieren und die Auswirkungen auf den Patienten bestimmen. Es ist auch nützlich bei der Genaddition, die zur Behandlung von genetischen Störungen getestet wird. Genomische Instabilität erschwert es Tumoren, richtig zu wachsen. Der New Generation Sequencer wird auch verwendet, um Off-Target-Aktivitäten von CRISPR/Cas9-Genomeditierungssystemen zu evaluieren.

Die Verwendung eines Sequenzierers der neuen Generation wird es den Forschern ermöglichen, neue Mutationen und Variationen in einer Vielzahl von Genen zu analysieren. Diese neue Technologie wird auch die Genauigkeit beim Nachweis des Vorhandenseins viraler Varianten verbessern. Im Bereich der Krebsforschung kann diese Technologie auch zur Entwicklung personalisierter Behandlungen eingesetzt werden. Diese Behandlungen werden Forschern helfen, bessere Entscheidungen bei der Behandlung von Krebs und seinen Ursachen zu treffen. Was können wir also von diesem Sequenzer der neuen Generation erwarten?

Die NGS-Technologien haben die wissenschaftliche Gemeinschaft revolutioniert und es möglich gemacht, DNA schnell und effizient zu sequenzieren. Sie hat das Gebiet der Molekularbiologie und Gendiagnostik revolutioniert. Die NGS-Technologien haben es ermöglicht, Millionen von DNA-Fragmenten auf die gleiche Weise zu verwenden. Es besteht keine Notwendigkeit mehr, auf das Ende eines Sanger-Sequenzierungsverfahrens zu warten. Es gibt jetzt mehrere andere Technologien der neuen Generation für die Genomsequenzierung und eine Vielzahl von Anwendungen.

Mit einer NGS-Technologie kann DNA in Milliarden anstelle von Tausenden kleinerer Fragmente sequenziert werden. Neben der Analyse der DNA-Größe haben die NGS-Technologien die Methoden der genetischen Diagnose und Forschung verändert. Im Vergleich zur traditionellen Sanger-Sequenzierung sind die NGS-Technologien skalierbarer und ermöglichen die Sequenzierung des gesamten Genoms auf einmal. Im Gegensatz zur Kapillarelektrophorese verwendet die Technologie der nächsten Generation eine Methode namens "Fragmentierung", die zufällig ein DNA-Fragment aus einer Probe auswählt.

NGS-Technologien haben die Arbeitsweise von Wissenschaftlern verändert. Die Technologie der ersten Generation, Sanger-Sequenzierung genannt, sequenziert Fragmente mit 500–900 Basenpaaren. Es wird auch verwendet, um bakterielle Plasmide und DNA-Fragmente zu analysieren, die durch PCR amplifiziert wurden. Die Technologie der zweiten Generation, bekannt als SMRT, ist die komplexeste und dennoch skalierbarste Methode der Genomsequenzierung. Der schnelle Sequenzierungsprozess ist teurer als die Sanger-Sequenzierung und erfordert mehr Personal, um die Arbeitsbelastung zu bewältigen.

Der New Generation Sequencer verwendet eine Einzelbase-codierte Sonde, um die Sequenz eines DNA-Fragments zu bestimmen. Es ist auch komplexer als die Sanger-Sequenzierung, die große Mengen an DNA erfordert. Die Ergebnisse dieser Methode sind oft widersprüchlich und nicht immer genau, aber die Genauigkeit der vom Illumina-System erzeugten Daten ist weitaus höher als die der Sanger-Sequenzierung. Die ILlumina-Technologie ist billiger und zeitaufwändiger als die Sanger-Sequenzierungsmethode.

Die Sequenzierungstechnologie von Illumina verwendet eine Technologie namens Sequencing by Synthesis (SBS). Es beinhaltet einen Prozess, bei dem der Sequenzer eine DNA-Probe liest und eine elektronische Datei der Ergebnisse erstellt. Diese Methode ist weniger teuer und schneller als die Sanger-Sequenzierung und hat eine Sequenz mit hoher Ausbeute. Außerdem ist es kompakter und tragbarer als Sanger. Es ist eine kostengünstige Möglichkeit, genomische Daten zu erhalten.

Die Sequenzer der neuen Generation können 96 Proben in einem einzigen Sequenzierungslauf verarbeiten. Die einspurige Durchflusszelle hat eine Kapazität von bis zu 960 Proben. Darüber hinaus verwendet die Paired-End-Point-Sequenzierungsmethode für jede Probe einen Single-End-Barcode-Adapter. Es gibt keine Zweideutigkeit in den von NGS erhaltenen Daten. Diese Technologie wird in allen Arten von Forschung eingesetzt, einschließlich der Humangenetik.

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cd