Stellenbeschreibung
Ihre Aufgaben
- Verantwortung der Zulassung der Bricon GmbH
- Erstellung, Überprüfung und Pflege der Technischen Dokumentation nach MDR für Medizinprodukte
- Ansprechpartner für Abteilungen sowie Kontaktperson für externe Dienstleister
- Planung, Durchführung und Auswertung von externen und internen Audits, sowie Vor- und Nachbereitung von Audits inkl. Umsetzung der Auditmaßnahmen
Ihr Profil
- Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein sowie Unternehmerisches Denken und Handeln
- erfolgreich abgeschlossenes Bachelorstudium im Bereich Medizintechnik oder Naturwissenschaft
- Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich QMRA in der Medizintechnik sowie einschlägige Managementerfahrung
Unser Angebot
- 30 Tage Urlaub (+Sonderurlaub bei besonderen Ereignissen)
- Gleitzeitkonto mit Möglichkeit zum Freizeitausgleich
- Corporate Benefits – Mitarbeiterangebote bei vielen Anbietern
- Attraktive Gestaltung der betriebliche Altersvorsorge
- Dienstfahrrad über Bikeleasing
- Mehrere Teamevents im Jahr
- Firmeneigene Parkplätze
- Individuelle Einarbeitung in einem abwechslungsreichen Tätigkeitsbereich
- Langfristiger und sicherer Arbeitsplatz in einer zukunftsorientierten Unternehmensgruppe in der seriösen Medizinbranche
