
Qualitätsassistent Medizintechnik
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Digitale Medizintechnik-Messe des größten MedTech Clusters Deutschlands
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Qualitätsmanager Medizintechnik
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Validierungsmanager Medizintechnik
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Qualitätsmanager Medizintechnik Modul 2
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Qualitätsmanager Medizintechnik Modul 3
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Regulatory Affairs Manager Modul 2
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Kompaktkurs “MDR – Werkzeugkasten zur schlanken Umsetzung”
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Umsetzung der UDI nach EU-MDR – die Medizinproduktemarkierun...
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Wichtige Aspekte bei steril ausgelieferten Medizinprodukten
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Umsetzung der EU-MDR – EUDAMED
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Validierung von Prozessen in der Medizinprodukteindustrie
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Reinheit von Medizinprodukten: Produktionshygiene, Endreinig...
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Der Prüfmittelbeauftragte nach DIN EN ISO 13485:2016
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Aufbereitung von Medizinprodukten — EN ISO 17664 (3rd editio...
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Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in China, Japan und...
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Biologisierung von Medizinprodukten – Technologien und regul...
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Product Lifecycle Management – von der Produktidee bis zum P...
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Change-Management: Dokumentation und Rückverfolgbarkeit
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Inverkehrbringen von Medizinprodukten
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CAPA: Abweichungen – Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen
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Softwarevalidierung in der Medizintechnik – Anforderungen un...
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Kostenfreie Patent- und Erfinderberatung
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Update für Berater: Aktueller Stand zur Umsetzung der EU-MDR
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Employer Branding Strategie – wie man ein starke Arbeitgebe...
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Qualitätsmanager Medizintechnik Modul 3
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Post-Market Surveillance und Vigilanz für Medizinprodukte
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Employer Branding für Führungskräfte
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Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in Brasilien, Mexik...
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Verpackungswissen Medizintechnik: Materialien, Prozesse, Ric...
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InnovationForum Medizintechnik 2023
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Regulatory Update für RA und QM Manager
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Change-Management: Dokumentation und Rückverfolgbarkeit
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Interne Audits in der Medizinprodukteindustrie (2-tägig)
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Verifizierung und Validierung der Gebrauchstauglichkeit
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Kostenfreier Online-Sprechtag ‘M&A im Medizintechnik-Mittels...
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Statistische Verfahren in der Validierung von Prozessen
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CAPA: Abweichungen – Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen
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Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in Malaysia, Singap...
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Kompaktkurs “IVDR – Von den Grundlagen bis zur Umsetzung”
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Medica: Netzwerkabend Medizintechnik
Medica Düsseldorf, Messestand
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Interne Audits in der Medizinprodukteindustrie (2-tägig)
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Statistische Verfahren in der Validierung von Prozessen
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Kompaktkurs “Die Konformitätsbewertung für Medizinprodukte d...
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Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in Großbritannien u...
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Lieferantenmanagement und Lieferantenaudit (Purchasing Contr...
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ELO Anwenderschulung – Basis für Kunden
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Softwarevalidierung in der Medizintechnik – Anforderungen un...
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Basisschulung: Material Compliance
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Workshop: Generationstraining für Ausbilder
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Statistik (SPC) – mit Softwareanalyse, 2-tägiger Workshop mi...
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Der Medizinprodukteberater nach § 83 Medizinprodukte-EU-Anpa...
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Die Medizinprodukteindustrie – Grundlagen für Einsteiger
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Medical Device Single Audit Program (MDSAP) – die Umsetzung...
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Regulatory Affairs Manager Modul 1
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Meet the Maker FORUM: Infos für 2024
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MedtecLIVE with T4M: Registrierung/Infos für 2024
Messe Stuttgart, 70629 Stuttgart
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Auditor für Qualitätsmanagement nach DIN EN ISO 13485 (1st/2...
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International Approval Manager
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Praxiswissen Recht in der Medizintechnik
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Verantwortliche Person nach Art. 15 EU-MDR
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