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Zertifikatslehrgang “Qualitäts-Assistent/in Medizintechnik”
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Zertifikatslehrgang “Regulatory Affairs Manager”
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Zertifikatslehrgang “Fachkraft operative Qualitätssicherung Produktion”
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Zertifikatslehrgang “Produktmanager Medizintechnik”
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Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in Brasilien, Mexiko, Argentinien, Kolumbien und Kanada
Online
Verpackungswissen Medizintechnik: Materialien, Prozesse, Richtlinien und Recycling
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ECO-Design im Bereich der Medizintechnik
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Innovation Forum Medizintechnik 2021
Stadthalle Tuttlingen, 78532 Tuttlingen
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Interne Audits in der Medizinprodukteindustrie (2-tägig)
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Zertifikatslehrgang “Produktmanager Medizintechnik”
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Change-Management: Dokumentation und Rückverfolgbarkeit
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Personalsymposium “Kündigungswelle im Unternehmen durchbrechen – Personalwesen neu denken”
Stadthalle Tuttlingen, 78532 Tuttlingen
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Additive Produktion live begreifen – besseres Verständnis für die additive Konstruktion
JOMATIK GmbH, 72072 Tübingen
Projektmanagement in der Medizintechnik – Schwerpunkt Projektdokumentation
Online
CAPA: Abweichungen – Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen
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Basisschulung: Material Compliance
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Stadthalle Tuttlingen, 78532 Tuttlingen
KAIZEN – Kontinuierlicher Verbesserungs-Prozess auf Japanisch
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Workshop: Technische Dokumentation Klasse Ir
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Lieferanten-Management und Lieferanten-Audit (Purchasing Control)
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Interne Audits in der Medizinprodukteindustrie (2-tägig)
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Der Q-Führerschein für Mitarbeiter im Wareneingang und in der Fertigung (2-tägig)
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Der Medizinprodukteberater nach § 83 Medizinprodukte-EU-Anpassungsgesetz
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Der Prüfmittelbeauftragte nach DIN EN ISO 13485:2016
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Personalmarketing in der Medizintechnik
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MedTalk IP-Management und die Notwendigkeit bei Umsetzung der „digitale Transformation“
Innovations- und Forschungs-Centrum Tuttlingen, 78532 Tuttlingen
Lieferanten-Management und Lieferanten-Audit (Purchasing Control)
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Kraftwerk Rottweil, 78628 Rottweil
Kostenfreie Patent- und Erfinderberatung
MedicalMountains GmbH, 78532 Tuttlingen
Kraftwerk Rottweil, 78628 Rottweil
Verantwortliche Person nach Art. 15 EU-MDR (2-tägig)
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Zertifikatslehrgang “Verantwortliche Person nach Art. 15 EU-MDR”
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Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 13485:2016
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Zertifikatslehrgang “Qualitätsmanager Medizintechnik”
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Zertifikatslehrgang “Qualitäts-Assistent Medizintechnik”
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Die Medizinprodukteindustrie – Grundlagen für Einsteiger
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Digitale und künstliche Intelligenz – Methoden und Strategien für Unternehmen
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Personalsymposium “Kündigungswelle im Unternehmen durchbrechen – Personalwesen neu denken”
Stadthalle Tuttlingen, 78532 Tuttlingen
Vertragsmanagement im Medizintechnikunternehmen
Online
Zertifikatslehrgang “Praxiswissen Recht in der Medizintechnik”
Online
Medical Device Single Audit Program (MDSAP) – die Umsetzung und Implementierung
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Technische Dokumentation nach EU-MDR – Aufbau und Inhalt
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Die Wirtschaftsakteure nach EU-MDR
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Die Datenschutzgrundverordnung (DSGVO) in einem Medizintechnikunternehmen
Online
Die 5S-Methode in der Medizintechnik
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Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach 21 CFR 820 QSR
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Online
Kompaktkurs “MDR – Werkzeugkasten zur schlanken Umsetzung”
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Zertifikatslehrgang “Risikomanager Medizintechnik”
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Bye-bye, „CE“!? Marktzugang Großbritannien für Medizinprodukte-Hersteller
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Künstliche Intelligenz (KI) als Treiber für Geschäftsmodell-Innovationen
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Verantwortliche Person nach Art. 15 EU-MDR – Haftungsfragen
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Risikomanagement – Inhalte und Anforderungen der ISO 14971
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In-Vitro-Diagnostic Medical Devices Regulation – die neue EU-Verordnung über In-Vitro-Diagnostika
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Umsetzung der UDI nach EU-MDR – die Medizinproduktemarkierung
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Umsetzung der UDI nach EU-MDR – die Datenbankregistrierung
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Biokompatibilität und biologische Sicherheit von Medizinprodukten
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EUDAMED verstehen: Anforderungen und Auswirkungen
Online
Wissensmanagement in der Medizintechnik – Workshop zur professionellen
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Verantwortliche Person nach Art. 15 EU-MDR (2-tägig)
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Die cybersichere und verfügbare Transformation der Produktion
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Die Qualitätssicherungsvereinbarung im Rahmen der EU-MDR
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Die Engpasstheorie (TOC) als Basis zur effizienten Strategieentwicklung und Prozessoptimierung
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Klinische Bewertung und klinische Prüfung von Medizinprodukten
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Qualifizierung von Lieferanten – Lieferantenaudit
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Gesetzeskonforme Entwicklung medizinischer Software
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Agil führen in der Medizintechnik
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Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 13485:2016
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Landesmesse Stuttgart, 70629 Stuttgart
Der Medizinprodukteberater nach § 83 Medizinprodukte-EU-Anpassungsgesetz
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Marketing in der Medizintechnik – smarte Strategien für starke Marken
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KI-Anwendungen gesetzeskonform entwickeln
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Zertifikatslehrgang “Validierungsmanager Medizintechnik”
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Technische Dokumentation nach EU-MDR – Aufbau und Inhalt
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Zertifikatslehrgang “Regulatory Affairs Manager”
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Wichtige Aspekte bei steril ausgelieferten Medizinprodukten
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Kombinationsprodukte – die Bedeutung von Art. 117 EU-MDR für Hersteller
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Reinheit von Medizinprodukten: Produktionshygiene, Endreinigung und Überwachung
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Der Q-FÜHRERSCHEIN für Mitarbeiter im Wareneingang und in der Fertigung (2-tägig)
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Messtechnik zur Qualitätssicherung in der Bauteilreinigung von Medizinprodukten
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Aufbereitung von Medizinprodukten — EN ISO 17664 (2nd/3rd edition), RDS 007
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Richtige Werbung unter der EU-MDR und Heilmittelwerbegesetz
Online
Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach 21 CFR 820 QSR
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Führung aus der Ferne: Umgang mit dem Homeoffice-Zeitalter
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Der Prüfmittelbeauftragte nach DIN EN ISO 13485:2016
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Qualifizierung von Lieferanten – Lieferantenaudit
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Generationsmanagement: Umgang mit den Generationskonflikten im Unternehmen
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Update für Berater: Aktueller Stand zur Umsetzung der EU-MDR
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Validierung von Prozessen in der Medizinprodukteindustrie
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Produktschulung: Chirurgische Instrumente und ihr Einsatzgebiet
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4. Innovation Forum Zerspanungstechnologien
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Risikomanagement – Inhalte und Anforderungen der ISO 14971
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IP-Management für alle: Eine Herausforderung für die Zukunft
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Verifizierung von Medizinprodukten: Die Eignung von Prüfmitteln, Prüfprozessen und Testmethoden
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Workshop: Die Erstellung einer Risikomanagementakte nach ISO 14971
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Reinigungsvalidierungen innerhalb der Herstellungsprozesse von Medizinprodukten
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Personalmarketing in der Medizintechnik
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Zertifikatslehrgang “Additive Fertigung in der Medizintechnik”
Innovations- und Forschungs-Centrum Tuttlingen, 78532 Tuttlingen
Zertifikatslehrgang “Produktmanager Medizintechnik”
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Biokompatibilität und biologische Sicherheit von Medizinprodukten
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Grundlagen elektrischer medizinischer Geräte – IEC 60601-1 (Ausgabe 3.1)
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Chemische Charakterisierung als Basis der Biokompatibilitätsbewertung
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Designverifizierung und -validierung von Medizinprodukten
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Lean Management in der Medizintechnik
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Update für Berater: Aktueller Stand zur Umsetzung der EU-MDR
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Mut zu Innovationen in der Medizintechnik
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KAIZEN – Kontinuierlicher Verbesserungs-Prozess auf Japanisch
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Zertifikatslehrgang “Auditor für Qualitätsmanagement nach DIN EN ISO 13485 (1st/2nd Party)”
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Klinische Bewertung und klinische Prüfung von Medizinprodukten
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Inverkehrbringen von Medizinprodukten
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Produktinformationen für Medizinprodukte nach EU-MDR – gesetzliche und normative Anforderungen
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Die EU-MDR aus Entwicklersicht – der konforme Entwicklungsprozess
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Computer-System-Validierung in der Medizinprodukteindustrie
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Der Usability-Prozess für Medizinprodukte-Hersteller – Methoden und Dokumentation
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Verifizierung und Validierung der Gebrauchstauglichkeit
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Validierung von Prozessen in der Medizinprodukteindustrie
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Die Geschäftsmodell-Innovation
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Post-Market Surveillance und Vigilanz für Medizinprodukte
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Reinigungsvalidierungen innerhalb der Herstellungsprozesse von Medizinprodukten
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Technische Sauberkeit und Biologische Sicherheit in der Produktion von Medizinprodukten
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Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in den USA (2-tägig)
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Fallstricke im grenzüberschreitenden Rechtsverkehr
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Kompaktkurs “Angewandte Qualitätssicherung Produktion”
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Die Durchführung von klinischen Prüfungen bei Medizinprodukten
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Umsetzung der UDI nach EU-MDR – die Medizinproduktemarkierung
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Change-Management: Dokumentation und Rückverfolgbarkeit
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Umsetzung der UDI nach EU-MDR – die Datenbankregistrierung
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Inverkehrbringen von Medizinprodukten
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Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in China und Japan & Taiwan
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Softwarevalidierung in der Medizintechnik – Anforderungen und Umsetzung (2-tägig)
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Update für Berater: Aktueller Stand zur Umsetzung der EU-MDR
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Product Lifecycle Management – von der Produktidee bis zum Post-Market Surveillance
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Biologisierung von Medizinprodukten – Technologien und regulatorische Aspekte
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CAPA: Abweichungen – Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen
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Post-Market Surveillance und Vigilanz für Medizinprodukte
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Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in Brasilien, Mexiko und Kanada
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KI-Programmierung – Grundlagen für Anwendungen in der Medizintechnik
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Verpackungswissen Medizintechnik: Materialien, Prozesse, Richtlinien und Recycling
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Interne Audits in der Medizinprodukteindustrie (2-tägig)
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Workshop: Generationstraining für Ausbilder
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Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in Singapur (ASEAN), Australien, Südkorea und Malaysia
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Statistik (SPC) -mit Software-Analyse, 2-tägiger Workshop mit Hypothesentest
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Change-Management: Dokumentation und Rückverfolgbarkeit
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CAPA: Abweichungen – Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen
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Update für Berater: Aktueller Stand zur Umsetzung der EU-MDR
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Basisschulung: Material Compliance
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Kompaktkurs “Die Konformitätsbewertung für Medizinprodukte der Klasse Ir”
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Lieferanten-Management und Lieferanten-Audit (Purchasing Control)
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Kompaktkurs “IVDR – Von den Grundlagen bis zur Umsetzung”
Online
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Der Prüfmittelbeauftragte nach DIN EN ISO 13485:2016
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Der Q-FÜHRERSCHEIN für Mitarbeiter im Wareneingang und in der Fertigung (2-tägig)
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