
Additive Fertigung in der Medizintechnik
Innovations- und Forschungs-Centrum Tuttlingen, 78532 Tuttlingen
Digitale Medizintechnik-Messe des größten MedTech Clusters Deutschlands
Additive Fertigung in der Medizintechnik
Innovations- und Forschungs-Centrum Tuttlingen, 78532 Tuttlingen
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78532 Tuttlingen
Qualitätsmanager Medizintechnik Modul 2
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78532 Tuttlingen
SmartVigilance: Nutzen & Vorteile
Online
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Validierung von Prozessen in der Medizinprodukteindustrie
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78532 Tuttlingen
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78532 Tuttlingen
Kostenfreier Online-Sprechtag ‘M&A im Medizintechnik-Mittels...
Online
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Qualitätsmanager Medizintechnik Modul 3
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Post-Market Surveillance und Vigilanz für Medizinprodukte
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78532 Tuttlingen
SmartVigilance: Nutzen & Vorteile
Online
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Reinigungsvalidierungen innerhalb der Herstellungsprozesse v...
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Digitale Gesundheitsanwendung (DiGA)
Online
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Regulatory Affairs Manager Modul 2
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Technische Sauberkeit und biologische Sicherheit in der Prod...
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Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in den USA (2-tägig...
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Personalmarketing in der Medizintechnik
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Kompaktkurs “Angewandte Qualitätssicherung Produktion”
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Die Durchführung von klinischen Prüfungen bei Medizinprodukt...
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Umsetzung der UDI nach EU-MDR – die Medizinproduktemarkierun...
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78532 Tuttlingen
Change-Management: Dokumentation und Rückverfolgbarkeit
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Umsetzung der UDI nach EU-MDR – EUDAMED
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SmartVigilance: Nutzen & Vorteile
Online
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Inverkehrbringen von Medizinprodukten
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78532 Tuttlingen
Virtuelle und hybride Zusammenarbeit im Webmeeting wirksam g...
Online
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Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in China, Japan & T...
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Softwarevalidierung in der Medizintechnik – Anforderungen un...
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Update für Berater: Aktueller Stand zur Umsetzung der EU-MDR
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„Made in China“: Aktuelle regulatorische Trends und Anforder...
Online
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Infomarkt der Möglichkeiten: Digitale RA- & QM-Lösungen
Stadthalle Tuttlingen, 78532 Tuttlingen
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Product Lifecycle Management – von der Produktidee bis zum P...
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Biologisierung von Medizinprodukten – Technologien und regul...
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Qualitätsmanager Medizintechnik Modul 3
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CAPA: Abweichungen – Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen
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Post-Market Surveillance und Vigilanz für Medizinprodukte
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Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in Brasilien, Mexik...
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KI-Programmierung – Grundlagen für Anwendungen in der Medizi...
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InnovationForum Medizintechnik 2022
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Verpackungswissen Medizintechnik: Materialien, Prozesse, Ric...
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Statistische Verfahren in der Validierung von Prozessen und...
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Interne Audits in der Medizinprodukteindustrie (2-tägig)
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Kostenfreie Patent- und Erfinderberatung
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Workshop: Generationstraining für Ausbilder
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Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in Malaysia, Singap...
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Statistik (SPC) – mit Software-Analyse, 2-tägiger Workshop m...
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Kostenfreier Online-Sprechtag ‘M&A im Medizintechnik-Mittels...
Online
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Change-Management: Dokumentation und Rückverfolgbarkeit
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Visionsprozess: Kooperation Teil 1
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CAPA: Abweichungen – Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen
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78532 Tuttlingen
Update für Berater: Aktueller Stand zur Umsetzung der EU-MDR
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Basisschulung: Material Compliance
Online
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78532 Tuttlingen
Microsoft Teams, die Schaltzentrale für Ihr Team in M365 – m...
Online
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78532 Tuttlingen
Kompaktkurs “Die Konformitätsbewertung für Medizinprodukte d...
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78532 Tuttlingen
Interne Audits in der Medizinprodukteindustrie (2-tägig)
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Lieferantenmanagement und Lieferantenaudit (Purchasing Contr...
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78532 Tuttlingen
Kompaktkurs “IVDR – Von den Grundlagen bis zur Umsetzung”
Online
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Der Medizinprodukteberater nach § 83 Medizinprodukte-EU-Anpa...
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78532 Tuttlingen
Der Prüfmittelbeauftragte nach DIN EN ISO 13485:2016
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78532 Tuttlingen
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Der Q-FÜHRERSCHEIN für Mitarbeiter im Wareneingang und in de...
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78532 Tuttlingen
Lieferantenmanagement und Lieferantenaudit (Purchasing Contr...
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78532 Tuttlingen
Visionsprozess: Kooperation Teil 2
Stadthalle Tuttlingen, 78532 Tuttlingen
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Die Medizinprodukteindustrie – Grundlagen für Einsteiger
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Medical Device Single Audit Program (MDSAP) – die Umsetzung...
Online
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Die Wirtschaftsakteure nach EU-MDR
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Die 5S-Methode in der Medizintechnik
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78532 Tuttlingen
KI-Anwendungen gesetzeskonform entwickeln
Online
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Verantwortliche Person nach Art. 15 EU-MDR
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78532 Tuttlingen
Verantwortliche Person für Regulierungsvorschriften nach Art...
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Virtuelle und hybride Zusammenarbeit im Webmeeting wirksam g...
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Qualitätsassistent Medizintechnik
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Qualitätsmanager Medizintechnik
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78532 Tuttlingen
Qualitätsmanager Medizintechnik Modul 1
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78532 Tuttlingen
Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 1348...
Online
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Die cybersichere und verfügbare Transformation der Produktio...
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78532 Tuttlingen
Lieferanten für Medizinproduktehersteller – Anforderungen au...
Online
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Validierung von Prüfmethoden (1,5-tägig)
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78532 Tuttlingen
Kompaktkurs “MDR – Werkzeugkasten zur schlanken Umsetzung”
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78532 Tuttlingen
Technische Dokumentation nach EU-MDR – Aufbau und Inhalt
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78532 Tuttlingen
Chemische Charakterisierung von Werkstoffen nach DIN EN ISO...
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78532 Tuttlingen
Umsetzung der UDI nach EU-MDR – die Medizinproduktemarkierun...
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78532 Tuttlingen
Umsetzung der UDI nach EU-MDR – EUDAMED
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78532 Tuttlingen
Der Q-FÜHRERSCHEIN für Mitarbeiter im Wareneingang und in de...
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78532 Tuttlingen
Gesetzeskonforme Entwicklung medizinischer Software
Online
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78532 Tuttlingen
Agil führen in der Medizintechnik
IFC Tuttlingen, 78532 Tuttlingen
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78532 Tuttlingen
International Approval Manager
Online
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78532 Tuttlingen
Der Medizinprodukteberater nach § 83 Medizinprodukte-EU-Anpa...
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78532 Tuttlingen
Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach 21 CFR 820 QSR
Online
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78532 Tuttlingen
Grundlagen der Prozessüberwachung und Qualitätssicherung in...
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78532 Tuttlingen
Praxiswissen Recht in der Medizintechnik
Online
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78532 Tuttlingen
Vertragsmanagement im Medizintechnikunternehmen
Online
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Ihr Unternehmen mit Werten erfolgreich führen
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78532 Tuttlingen
Risikomanagement – Inhalte und Anforderungen der ISO 14971
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78532 Tuttlingen
Die Datenschutzgrundverordnung (DSGVO) in einem Medizintechn...
Online
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Verantwortliche Person für Regulierungsvorschriften nach Art...
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78532 Tuttlingen
Qualitätsmanager Medizintechnik Modul 2
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78532 Tuttlingen
Biokompatibilität und biologische Sicherheit von Medizinprod...
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78532 Tuttlingen
Das Medizinprodukterecht (Europäische Medizinprodukteverordn...
Online
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78532 Tuttlingen
Regulatory Update für RA & QM Manager
Online
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78532 Tuttlingen
Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 1348...
Online
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78532 Tuttlingen
Klinische Bewertung und klinische Prüfung von Medizinprodukt...
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78532 Tuttlingen
Produktschulung: Chirurgische Instrumente und ihr Einsatzgeb...
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78532 Tuttlingen
Generationsmanagement: Umgang mit den Generationskonflikten...
IFC Tuttlingen, 78532 Tuttlingen
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78532 Tuttlingen
Validierungsmanager Medizintechnik
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Statistische Verfahren in der Validierung von Prozessen
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78532 Tuttlingen
Einführung in die Aufbereitung von Medizinprodukten inkl. Be...
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78532 Tuttlingen
Update für Berater: Aktueller Stand zur Umsetzung der EU-MDR
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78532 Tuttlingen
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78532 Tuttlingen
Registrierung Gemeinschaftsstand MedtecLIVE
NürnbergMesse, 90471 Nürnberg
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78532 Tuttlingen
Die Qualitätssicherungsvereinbarung im Rahmen der EU-MDR
Online
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78532 Tuttlingen
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78532 Tuttlingen
Regulatory Affairs Manager Modul 1
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Technische Dokumentation nach EU-MDR – Aufbau und Inhalt
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78532 Tuttlingen
Validierung von Prozessen in der Medizinprodukteindustrie
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78532 Tuttlingen
Richtige Werbung unter der EU-MDR und Heilmittelwerbegesetz
Online
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78532 Tuttlingen
Microsoft Teams, die Schaltzentrale für Ihr Team in M365 – m...
Online
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78532 Tuttlingen
Verifizierung von Medizinprodukten: Die Eignung von Prüfmitt...
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78532 Tuttlingen
IP-Management für alle: Eine Herausforderung für die Zukunft
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78532 Tuttlingen
Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach 21 CFR 820 QSR
Online
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78532 Tuttlingen
Leistungsbewertung von IVDs – ein praxisorientierter Leitfad...
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78532 Tuttlingen
Risikomanagement – Inhalte und Anforderungen der ISO 14971
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78532 Tuttlingen
Reinigungsvalidierungen innerhalb der Herstellungsprozesse v...
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78532 Tuttlingen
Grundlagen elektrischer medizinischer Geräte – IEC 60601-1 (...
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78532 Tuttlingen
Biokompatibilität und biologische Sicherheit von Medizinprod...
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78532 Tuttlingen
Designverifizierung und -validierung von Medizinprodukten
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78532 Tuttlingen
Lieferantenqualifizierung aus Sicht des Herstellers
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78532 Tuttlingen
Fallstricke im grenzüberschreitenden Rechtsverkehr
Online
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78532 Tuttlingen
Produktinformationen für Medizinprodukte nach EU-MDR – geset...
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78532 Tuttlingen
Auditor für Qualitätsmanagement nach DIN EN ISO 13485 (1st/2...
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78532 Tuttlingen
Chemische Charakterisierung als Basis der Biokompatibilitäts...
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78532 Tuttlingen
Inverkehrbringen von Medizinprodukten
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78532 Tuttlingen
Mut zu Innovationen in der Medizintechnik
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78532 Tuttlingen
Klinische Bewertung und klinische Prüfung von Medizinprodukt...
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78532 Tuttlingen
Das agile Qualitätsmanagementsystem – ein Widerspruch oder d...
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78532 Tuttlingen
Computer-System-Validierung in der Medizinprodukteindustrie
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78532 Tuttlingen
Verantwortliche Person nach Art. 15 EU-MDR – Haftungsfragen
Online
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78532 Tuttlingen
Verantwortliche Person nach Art. 15 EU-MDR – zwischen Verant...
Online
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78532 Tuttlingen
Update für Berater: Aktueller Stand zur Umsetzung der EU-MDR
Beruflichen Bildungsstätte Tuttlingen, 78532 Tuttlingen
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78532 Tuttlingen
Der Usability-Prozess für Medizinproduktehersteller – Method...
Online
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78532 Tuttlingen
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78532 Tuttlingen
Validierung von Prozessen in der Medizinprodukteindustrie
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78532 Tuttlingen
Die EU-MDR aus Entwicklersicht – der konforme Entwicklungspr...
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Post-Market Surveillance und Vigilanz für Medizinprodukte
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78532 Tuttlingen
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Digitale Gesundheitsanwendung (DIGA)
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78532 Tuttlingen
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Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in den USA (2-tägi...
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Technische Sauberkeit und biologische Sicherheit in der Prod...
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78532 Tuttlingen
Reinigungsvalidierungen innerhalb der Herstellungsprozesse v...
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78532 Tuttlingen
Die Durchführung von klinischen Prüfungen bei Medizinprodukt...
Online
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78532 Tuttlingen
Neue Trends in der Personalarbeit: “Veränderungen erfolgreic...
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78532 Tuttlingen
Umsetzung der UDI nach EU-MDR – die Medizinproduktemarkierun...
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78532 Tuttlingen
Wichtige Aspekte bei steril ausgelieferten Medizinprodukten
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78532 Tuttlingen
Umsetzung der UDI nach EU-MDR – EUDAMED
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78532 Tuttlingen
Reinheit von Medizinprodukten: Produktionshygiene, Endreinig...
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78532 Tuttlingen
Der Prüfmittelbeauftragte nach DIN EN ISO 13485:2016
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78532 Tuttlingen
Aufbereitung von Medizinprodukten — EN ISO 17664 (3rd editio...
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78532 Tuttlingen
Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in China, Japan & T...
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78532 Tuttlingen
Biologisierung von Medizinprodukten – Technologien und regul...
Online
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Product Lifecycle Management – von der Produktidee bis zum P...
Online
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78532 Tuttlingen
Change-Management: Dokumentation und Rückverfolgbarkeit
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78532 Tuttlingen
Inverkehrbringen von Medizinprodukten
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78532 Tuttlingen
CAPA: Abweichungen – Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen
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Softwarevalidierung in der Medizintechnik – Anforderungen un...
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Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in Brasilien, Mexik...
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Verifizierung und Validierung der Gebrauchstauglichkeit
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Statistische Verfahren in der Validierung von Prozessen
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