Qualitätsmanager Medizintechnik
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Digitale Medizintechnik-Messe des größten MedTech Clusters Deutschlands
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Qualitätsmanager Medizintechnik Modul 1
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Regulatory Affairs Manager Modul 1
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Reinheit von Medizinprodukten: Produktionshygiene, Reinheit...
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Produktschulung: Chirurgische Instrumente und ihr Einsatzgeb...
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Risikomanagement – Inhalte und Anforderungen der ISO 14971
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Aufbereitung von Medizinprodukten – EN ISO/ANSI AAMI ISO 176...
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Die Qualitätssicherungsvereinbarung im Rahmen der EU-MDR
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Biokompatibilität und biologische Sicherheit von Medizinprod...
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Basisschulung: Material Compliance
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Validierung von Prozessen in der Medizinprodukteindustrie
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Validierungsmanager Medizintechnik
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Klinische Bewertung und klinische Prüfung von Medizinprodukt...
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Agil führen in der Medizintechnik
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Digitalisierte Qualitätsmanagementsysteme
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Verifizierung von Medizinprodukten: Die Eignung von Prüfmitt...
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Post-Market Surveillance und Vigilanz für Medizinprodukte
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Gesetzliche Anforderungen an Informationssicherheit und Cybe...
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Der Q-FÜHRERSCHEIN für Mitarbeiter im Wareneingang und in de...
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Prozesse in der Medizintechnik managen und überwachen (2-täg...
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Designverifizierung und -validierung von Medizinprodukten
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Der Usability-Prozess für Medizinproduktehersteller – Method...
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Meet the Maker FORUM: Infos für 2024
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MedtecLIVE in Stuttgart: Registrierung 2024
Messe Stuttgart, 70629 Stuttgart
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Europäische Zulassung und UDI für Medizinprodukte
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Verpackungswissen Medizintechnik – Materialien, Prozesse, Ri...
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Auditor für Qualitätsmanagement nach DIN EN ISO 13485 (1st/2...
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Computer-System-Validierung in der Medizinprodukteindustrie
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Grundlagen Regulatory Affairs international
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Regulatory Affairs Manager Modul 2
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International Approval Manager
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Simulation in der Medizintechnik (Grundlagenseminar)
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Qualitätsmanager Medizintechnik Modul 2
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Die klinische Bewertung im Überblick und der Clinical Evalua...
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Clinical Affairs Manager Modul 1
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Prüfmittelmanagement und Sicherstellung der Prüfmittelfähigk...
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DIN EN ISO 13485 und EU-MDR für Zulieferer in der Medizinpro...
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Validierung von Prozessen in der Medizinprodukteindustrie
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Statistische Verfahren in der Validierung von Prozessen
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Lieferantenmanagement (Purchasing Control)
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Strategische Markt- und Wettbewerbsanalyse
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Literaturrecherche inkl. Safety Databases
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Zulassungsverfahren in den USA (2-tägig)
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Internationale Bevollmächtigte
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Reinigungsvalidierungen innerhalb der Herstellungsprozesse v...
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Der klinische Bewertungsbericht (CER)
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Vertragsmanagement im Medizintechnikunternehmen
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Praxiswissen Recht in der Medizintechnik
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IVDR – Der Einfluss auf medizinische Laboratorien
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Zulassungsverfahren in China und Japan
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Verantwortliche Person für Regulierungsvorschriften nach Art...
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Verantwortliche Person nach Art. 15 EU-MDR
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Technical Documentation Manager
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Regulatory Update für RA und QM Manager
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Statistische Verfahren in der Validierung von Prozessen
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Ausgelagerte Prozesse – das unterschätzte Konformitätsrisiko
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Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 1348...
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Qualitätsassistent Medizintechnik
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SSCP – Kurzbericht über Sicherheit und klinische Leistung
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Zulassungsverfahren in Brasilien, Mexiko, Kanada und Austral...
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CSR- und Nachhaltigkeitsmanagement – Einführung und Überblic...
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Nachhaltigkeitsmanager Medizintechnik
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Inhouse-IVD – Umsetzung der IVDR in medizinischen Laboratori...
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Technische Dokumentation nach EU-MDR
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Lieferkettensorgfaltspflichtengesetz
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Inverkehrbringen von Medizinprodukten
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Chemische Charakterisierung als Basis der Biokompatibilitäts...
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Das Medizinprodukterecht (EU-MDR, MPDG, etc.)
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Integrierte Managementsysteme (IMS) – High Level Structure i...
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Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach 21 CFR 820 QSR
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Wesentlichkeitsanalyse, -strategie und Nachhaltigkeitsorgani...
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Die klinische Prüfung im Überblick und Zusammenhang der klin...
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Zulassungsverfahren in Taiwan, Hongkong und Indien
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Risikomanagement – Inhalte und Anforderungen der ISO 14971
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DSGVO in einem Medizintechnikunternehmen
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Qualitätsmanager Medizintechnik Modul 3
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ELO Anwenderschulung – Basis für Kunden
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InnovationForum Medizintechnik 2024
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Softwarevalidierung in der Medizintechnik – Anforderungen un...
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Die Qualitätssicherungsvereinbarung im Rahmen der EU-MDR
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Change-Management: Dokumentation und Rückverfolgbarkeit
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Zulassungsverfahren in Malaysia, Singapur, Thailand, Indones...
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Nachhaltigkeitsberichterstattung/CSR-Berichtspflicht CSRD
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ISO 14155 – Der klinische Prüfplan (CIP) – Überblick und Dek...
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Richtige Werbung unter der EU-MDR und Heilmittelwerbegesetz
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CAPA: Abweichungen/Reklamationen – Korrektur- und Vorbeugema...
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Rollen, Aufgaben und Pflichten im Rahmen der klinischen Prüf...
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Zulassungsverfahren in Südkorea, Saudi-Arabien, Israel und T...
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Regulatorische Anforderungen an die Nachhaltigkeitsberichter...
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MEDICA: Registrierung für 2024
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Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach EU-MDR
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Basisschulung, Grundlagen sowie Tipps und Tricks mit Majesty...
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Prozesse in der Medizintechnik managen und überwachen (2-täg...
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Simulation in der Medizintechnik (Grundlagenseminar)
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Umsetzung der UDI nach EU-MDR – die Medizinproduktemarkierun...
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Durchführung und Auswertung einer klinischen Prüfung
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Umsetzung der EU-MDR – EUDAMED
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Audits in der Medizinprodukteindustrie (2-tägig)
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Praxisberichte: Fallstricke und Haftungsrisiken im grenzüber...
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Cybersichere Softwarelebenszyklusprozesse für Medizintechnik...
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Zulassungsverfahren in Großbritannien und der Schweiz
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Nachhaltig SPITZE in der Medizintechnik
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Der Medizinprodukteberater nach § 83 MPEUAnpG
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Vertragswesen einer klinischen Prüfung – juristische Vereinb...
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