Ihre Aufgaben
Du hast Spaß an anspruchsvollen Aufgaben, arbeitest gerne selbstbestimmt und willst mit deiner Arbeit etwas erreichen?
Dann könnte dieses Thema genau das richtige für deine Thesis sein.
Anders als im Studium musst Du hier nicht nur gelerntes wiedergeben, sondern kannst Dir deine eigene Meinung zu diesem Thema bilden. Du hast die Möglichkeit, regulatorische Anforderungen kreativ, effizient und gewinnbringend umzusetzen. Die Aufgabe ist zwar fordernd, doch wenn das Ergebnis steht, ist das ein großer Erfolg für Dich und deine betreuende Abteilung.
• Erarbeitung und Weiterentwicklung des internationalen Zulassungsprozesses zu den Länderanforderungen der Zielländer
• Definition der strategischen Zielländer für HSW in Zusammenarbeit mit Marketing & Vertrieb
• Präzisierung der regulatorischen Länderanforderungen, angepasst auf die Bedürfnisse der Firma Henke-Sass, Wolf GmbH
• Bewertung und Definition der GAP’s zu der (EU) MDR 2017/745 in Bezug auf die Zielländer
• Umgang mit internationalen Datenbanken
• Harmonisierung von Länderanforderungen der Zielländer
Ihr Profil
• Technisches Studium (z.B. Medizintechnik, Qualitätsmanagement, Regulatory Affairs)
• Gute Englisch- und Deutschkenntnisse
• MS Office Kenntnisse
• Ausgeprägtes Kommunikations- und Organisationsstärke
• Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise
• Verständnis für Gesetzestexte
Ihre Vorteile bei uns
Was kann Dir die Abteilung Global Regulatory Affairs bieten:
• Sehr kompetentes und professionelles Umfeld
• Weitreichender Einblick in die Welt von Regulatory Affairs und globaler Unternehmensstrukturen
• Die Freiheit Deine eigenen Ideen zu verwirklichen
• Tatkräftige Unterstützung
