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Der Qualitätsmanagementbeauftragte (QMB) ist in der Stabsstellenfunktion verantwortlich dafür, Prozesse zu dokumentieren und der Geschäftsleitung Bericht zur Wirksamkeit und Förderung des Bewusstseins über regulatorische Anforderungen zu geben. Grundvoraussetzung sind dabei Kenntnisse der DIN EN ISO 13485. In Medizintechnikunternehmen sind darüber hinaus eine Vielzahl von regulatorischen Regelungen zu beachten und einzuhalten, an die spezielle Verantwortlichkeiten und Beauftragte geknüpft sind. Die koordinierende Rolle des QMB bei der internen Struktur- und Prozessbeschreibung im QM-System, die Verantwortung und Befugnis als “Mitglied der Leitung” und die Aufgabe im Rahmen von externen Audits und Behördeninspektionen werden anhand vieler Beispiele erläutert.
Themenüberblick
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Anforderungen an die Qualifikation des QMB
- Beauftragung, Verantwortung und Befugnisse
- Die Rolle als Stabsstelle
- Funktion des QMB im Rahmen der Moderation und Bewusstseinsförderung
- Abgrenzung der Verantwortlichkeiten zu den Prozesseigentümern
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Spezifische Dokumentationsanforderungen an das QM-System
- Normative und Regulatorische Anforderungen
- Interne Audits – Planung, Qualifizierung, Durchführung und Berichterstattung
- Verhalten bei Inspektionen und Audits von externen Stellen (z. B. Behörde, FDA, etc.)
- Prozesse innerhalb der Stabsstelle QMB
Zielgruppe
Qualitätsmanagementbeauftragte und Beschäftigte aus dem Bereich QM.
Vorkenntnisse
Einsteigerseminar, Kenntnisse der DIN EN ISO 9001 und/oder DIN EN ISO 13485 sind empfehlenswert.
Fördermöglichkeit
Eine ESF-Förderung ist möglich. Nähere Informationen können
hier
eingesehen werden.
Frühbucherrabatt
Bei einer Anmeldung bis zu 3 Wochen vor Seminarbeginn erhalten Sie einen Frühbucherrabatt von 10 Prozent.
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