Inhalte

Innerhalb des Seminars werden folgende Themenbereiche behandelt:

  • Regulatorische Grundlagen aus der EU-MDR an PRRC
  • Ausgestaltung der Rolle der Verantwortlichen Person für Regulierungsvorschriften (PRRC)
  • Handwerkszeug für die PRRC

In den ersten beiden Themenbereichen werden die Schwerpunkte auf folgende Themen gelegt:

  • Analyse und Bewertung relevanter Abschnitte aus der EU-MDR
  • Rechte & Pflichten der PRRC
  • Auffrischung der wesentlichen regulatorischen Anforderungen und Strukturen, u. a. Grundlegende Sicherheits- und Leistungsanforderungen (GSLA), EU- Konformitätserklärung, Technische Dokumentation, Produktregistrierung (EUDAMED/Basis-UDI-DI/UDI)
  • Darlegung der Pflichten des Herstellers und der Benannten Stellen
  • Ausgestaltung der PRRC im Unternehmen: Schnittstellen der PRRC, PRRC im Kontext der Prozesslandschaft im Unternehmen

Im Themenbereich Handwerkszeug für die PRRC geht es um die Vermittlung von folgenden Themen:

  • Kommunikation mit Benannten Stellen und relevanten Behörden
  • Überwachung der regulatorischen Anforderungen

Themenüberblick

  • Ausgestaltung der PRRC nach EU-MDR im Unternehmen
  • Regulatorische Grundlagen für die PRRC, u. a.:
    • Pflichten Hersteller/Pflichten der Benannten Stellen
    • GSLA/EU-Konformitätserklärung
    • Produktregistrierung
  • Kommunikation mit Benannten Stellen und relevanten Behörden
  • Änderungsmanagement/Reporting und Maßnahmen/Überwachung der regulatorischen Anforderungen

Zielgruppe

Personen, die als PRRC im Unternehmen agieren oder zukünftig agieren werden.

Vorkenntnisse

Allgemeine Vorkenntnisse im Bereich Medizinprodukte.

Fördermöglichkeit




Eine ESF-Förderung ist möglich. Nähere Informationen können hier eingesehen werden.

Frühbucherrabatt

Bei einer Anmeldung bis zu 3 Wochen vor Seminarbeginn erhalten Sie einen Frühbucherrabatt von 10 Prozent.

KONTAKT:
Tuttlingen
Tuttlingen & Online

 

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