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Z-Medical GmbH + Co. KG

Hersteller & Inverkehrbringer

Z-Medical GmbH + Co. KG Firmenportrait

ÜBER UNS
Die Z-Medical® GmbH + Co. KG ist ein privat geführtes und finanziertes Medizintechnik Unternehmen. Wir entwickeln, produzieren und vertreiben innovative Implantate und chirurgische Instrumente im Bereich der Wirbelsäule sowie Hand & Fuß. Sie basieren auf Eigenentwicklungen, erfüllen internationale Standards und sind international patentiert.

 

QUALITÄT
Z-Medical® GmbH + Co. KG: Chirurgische Innovation, Präzision und zertifizierte Zuverlässigkeit “Made in Germany ” – ist genau das, was wir unseren Kunden weltweit mit unseren Implantatsystemen und medizinischen Instrumenten bieten. Wir haben den Ehrgeiz, sichere, effektive und innovative Implantate / Instrumente nach höchsten Qualitätsstandards zu produzieren.

Qualitätsrelevante Produktionsprozesse sind validiert und werden im Unternehmen durchgeführt. Anhaltende Forschung und Entwicklung, stetige Qualitätskontrollen und die neuesten Fertigungsmethoden mit High-Tech CNC-Technologie sind bei uns Standard.


MIS Z-Pedikelschrauben System - Die Einfachheit ist der größte Vorteil des MIS Z-Pedikelschrauben Systems!

Das MIS Z-Pedikelschrauben System besteht aus steril verpackten Implantaten sowie Z-Bohrdrähten und nur einem Instrumenten Set. Die vier verschiedenen Axialitäten der Z-Pedikelschraube (polyaxial, quattroaxial, quattroaxial trans., monoaxial) bieten den Chirurgen die Komplettlösung für die Anwendung in den Bereichen Degeneration, Trauma, Tumore und Deformitäten.

 

Z-Staples

Die Z-Staples sind „all in one“ Implantate mit integriertem, abbrechbaren Griffteil (single use / SnapOff). Im Griffteil ist eine Bohrlehre integriert. Das proximale Ende des Griffs dient als Einschlagfläche für den Z-Staple. Die Z-Staples und die Z-Bohrdrähte sind steril verpackt. Die Z-Staples sind in drei verschiedenen Größen “MINI”, “MEDIUM” und “LARGE” erhältlich, um eine Vielzahl an Indikationen abdecken zu können.

 

Z-Medical GmbH + Co. KG > Zertifikate

DIN EN ISO 13485:2016; EG-Richtlinie 93/42/EWG (MDD); 510(k) approved

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