Certificate course “Quality Assistant in Medical Technology”
Online und/oder BBT - Berufliche Bildungsstätte Tuttlingen GmbH, 78532 Tuttlingen
Certificate course “Regulatory Affairs Manager”
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Certificate course “Specialist in operational quality assurance production”
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Certificate course “Product Manager Medical Technology”
BBT - Berufliche Bildungsstätte Tuttlingen GmbH, 78532 Tuttlingen
Seminar "IEC 60601-1: Safety of Medical Electrical Equipment"
Online Seminar
Approval procedures for medical devices in Brazil, Mexico, Argentina, Colombia and Canada
Online
Medical technology packaging knowledge: materials, processes, guidelines and recycling
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ECO design in the field of medical technology
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Innovation Forum Medical Technology 2021
Stadthalle Tuttlingen, 78532 Tuttlingen
oxaion at the 13th Innovation Forum in Tuttlingen
Experience business software for medical technology live
Stadthalle Tuttlingen, Tuttlingen
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Internal audits in the medical device industry (2 days)
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Validation with our CAQ system in just a few steps
online
Certificate course “Product Manager Medical Technology”
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Seminar "IT Security & Data Protection" for medical devices
Online Seminar
Change management: documentation and traceability
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Safe, practical, flexible
Online, online
Personnel symposium “Breaking the wave of layoffs in the company - rethinking human resources”
Stadthalle Tuttlingen, 78532 Tuttlingen
UDI registration in EUDAMED - Why and How to use it Now
Thursday, October 28th 2021 at 3PM
Online Session, Cologne
From safety officer to "responsible person"
Online Seminar
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Two-day seminar "Internal Auditor": Combine the necessary with the useful
Online Seminar
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Understand additive production live - a better understanding of additive design
JOMATIK GmbH, 72072 Tübingen
Project management in medical technology - focus on project documentation
Online
IVDR Seminar - In Vitro Diagnostic Medical Device Regulation
Online Seminar
CAPA: Deviations - Corrective and Preventive Actions
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Basic training: material compliance
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Stadthalle Tuttlingen, 78532 Tuttlingen
World forum for medicine
Düsseldorf, Düsseldorf
World Forum for Medicine
Stand: E25/10, Messe Düsseldorf, Düsseldorf
Seminar "Usability, Requirements & IEC 62366 (3 days)"
Online Seminar
The optimization of the X-ray workflow in the small animal practice
Free web seminar for veterinarians: X-rays - what is important for your practice
Online, 18057 Rostock
Berlin + digital
Estrel Congress Center Berlin, Berlin
Seminar "Certified Professional for Medical Software"
Online Seminar
KAIZEN - Continuous Improvement Process in Japanese
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Workshop: Technical Documentation Class Ir
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Supplier management and supplier audit (Purchasing Control)
Online und BBT - Berufliche Bildungsstätte Tuttlingen GmbH, 78532 Tuttlingen
Seminar "Computerized Systems Validation (CSV)"
Online Seminar
Internal audits in the medical device industry (2 days)
Online und BBT - Berufliche Bildungsstätte Tuttlingen GmbH, 78532 Tuttlingen
The Q driving license for employees in incoming goods and in production (2 days)
Online und BBT - Berufliche Bildungsstätte Tuttlingen GmbH, 78532 Tuttlingen
Milling machine: turning even more efficiently - how should that work?
Webinar
Online
Seminar "Certified Professional for Medical Software"
Online Seminar
The medical device advisor according to § 83 Medical Devices EU Adaptation Act
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The test equipment officer according to DIN EN ISO 13485: 2016
Online und BBT - Berufliche Bildungsstätte Tuttlingen GmbH, 78532 Tuttlingen
From safety officer to "responsible person"
Online Seminar
Online und BBT - Berufliche Bildungsstätte Tuttlingen GmbH, 78532 Tuttlingen
Personnel marketing in medical technology
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Seminar "Developing AI applications in compliance with the law"
Online Seminar
MedicalMountains GmbH, 78532 Tuttlingen
MedTalk IP management and the need to implement the "digital transformation"
Innovations- und Forschungs-Centrum Tuttlingen, 78532 Tuttlingen
Supplier management and supplier audit (Purchasing Control)
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oxaion ERP for medical technology
The business software for medium-sized companies
online
Seminar "IT Security & Data Protection" for medical devices
Online Seminar
Kraftwerk Rottweil, 78628 Rottweil
Free patent and inventor advice
MedicalMountains GmbH, 78532 Tuttlingen
Kraftwerk Rottweil, 78628 Rottweil
Seminar "IEC 60601-1: Safety of Medical Electrical Equipment"
Online Seminar
IVDR Seminar - In Vitro Diagnostic Medical Device Regulation
Online Seminar
Two-day seminar "Internal Auditor": Combine the necessary with the useful
Online Seminar
Responsible person according to Art. 15 EU-MDR (2 days)
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Certificate course "Responsible person according to Art. 15 EU-MDR"
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Seminar "Usability, Requirements & IEC 62366 (2 days)"
Frankfurt
Quality management for medical devices according to DIN EN ISO 13485: 2016
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Certificate course “Quality Manager Medical Technology”
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Certificate course “Quality Assistant Medical Technology”
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The medical device industry - basics for beginners
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Digital and Artificial Intelligence - Methods and Strategies for Companies
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Personnel symposium “Breaking the wave of layoffs in the company - rethinking human resources”
Stadthalle Tuttlingen, 78532 Tuttlingen
Contract management in a medical technology company
Online
Certificate course "Practical knowledge of law in medical technology"
Online
Medical Device Single Audit Program (MDSAP) - the implementation and implementation
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Technical documentation according to EU MDR - structure and content
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The economic actors according to EU MDR
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The General Data Protection Regulation (GDPR) in a medical technology company
Online
The 5S method in medical technology
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Quality management for medical devices according to 21 CFR 820 QSR
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Online
Compact course "MDR - Toolbox for Lean Implementation"
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Trade fair for grinding technology
Messe Augsburg, 86159 Augsburg
Certificate course “Risk Manager Medical Technology”
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Bye-bye, "CE" !? UK market access for medical device manufacturers
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Artificial intelligence (AI) as a driver for business model innovations
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Responsible person according to Art. 15 EU-MDR - liability issues
Online
Risk management - content and requirements of ISO 14971
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In-Vitro-Diagnostic Medical Devices Regulation - the new EU regulation on in-vitro diagnostics
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Implementation of the UDI according to EU MDR - medical device labeling
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Implementation of the UDI according to EU-MDR - the database registration
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Biocompatibility and biological safety of medical devices
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Understanding EUDAMED: requirements and effects
Online
Knowledge management in medical technology - workshop for professional
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Responsible person according to Art. 15 EU-MDR (2 days)
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The cyber-secure and available transformation of production
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The quality assurance agreement within the framework of the EU MDR
Online
The bottleneck theory (TOC) as a basis for efficient strategy development and process optimization
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Clinical evaluation and clinical testing of medical devices
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Qualification of suppliers - supplier audit
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Legally compliant development of medical software
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Agile leadership in medical technology
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Quality management for medical devices according to DIN EN ISO 13485: 2016
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Landesmesse Stuttgart, 70629 Stuttgart
The medical device advisor according to § 83 Medical Devices EU Adaptation Act
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Marketing in medical technology - smart strategies for strong brands
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Develop AI applications in compliance with the law
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Certificate course "Validation Manager Medical Technology"
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Technical documentation according to EU MDR - structure and content
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Certificate course “Regulatory Affairs Manager”
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Important aspects of medical devices delivered sterile
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Combination products - the meaning of Art. 117 EU-MDR for manufacturers
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Medical device purity: production hygiene, final cleaning and monitoring
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The Q-DRIVING LICENSE for employees in incoming goods and in production (2 days)
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Measurement technology for quality assurance in component cleaning of medical products
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Processing of medical devices - EN ISO 17664 (2nd / 3rd edition), RDS 007
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Correct advertising under the EU MDR and drug advertising law
Online
Quality management for medical devices according to 21 CFR 820 QSR
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Remote management: dealing with the home office age
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The test equipment officer according to DIN EN ISO 13485: 2016
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Qualification of suppliers - supplier audit
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Generation management: dealing with generation conflicts in the company
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Update for consultants: Current status on the implementation of the EU MDR
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Validation of processes in the medical device industry
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Product training: Surgical instruments and their areas of application
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4th Innovation Forum Machining Technologies
Stadthalle Tuttlingen, 78532 Tuttlingen
Risk management - content and requirements of ISO 14971
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IP management for everyone: a challenge for the future
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Verification of medical devices: the suitability of test equipment, test processes and test methods
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Workshop: The creation of a risk management file according to ISO 14971
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Cleaning validations within the manufacturing processes of medical devices
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Personnel marketing in medical technology
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Certificate course "Additive Manufacturing in Medical Technology"
Innovations- und Forschungs-Centrum Tuttlingen, 78532 Tuttlingen
Certificate course “Product Manager Medical Technology”
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Biocompatibility and biological safety of medical devices
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Basics of electrical medical devices - IEC 60601-1 (Edition 3.1)
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Chemical characterization as the basis of the biocompatibility assessment
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Design verification and validation of medical devices
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Lean management in medical technology
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Update for consultants: Current status on the implementation of the EU MDR
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Courage to innovate in medical technology
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KAIZEN - Continuous Improvement Process in Japanese
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Clinical evaluation and clinical testing of medical devices
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Placing medical devices on the market
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Product information for medical devices according to EU MDR - legal and normative requirements
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The EU-MDR from the developer's point of view - the compliant development process
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Computer system validation in the medical device industry
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The Usability Process for Medical Device Manufacturers - Methods and Documentation
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Verification and validation of usability
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Validation of processes in the medical device industry
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Post-market surveillance and vigilance for medical devices
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Cleaning validations within the manufacturing processes of medical devices
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Technical cleanliness and biological safety in the production of medical products
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Approval process for medical devices in the USA (2 days)
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Compact course "Applied Quality Assurance Production"
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Conducting clinical trials on medical devices
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Implementation of the UDI according to EU MDR - medical device labeling
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Change management: documentation and traceability
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Implementation of the UDI according to EU-MDR - the database registration
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Placing medical devices on the market
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Approval process for medical devices in China and Japan & Taiwan
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Software validation in medical technology - requirements and implementation (2 days)
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Update for consultants: Current status on the implementation of the EU MDR
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Product lifecycle management - from the product idea to post-market surveillance
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Biologization of Medical Devices - Technologies and Regulatory Aspects
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CAPA: Deviations - Corrective and Preventive Actions
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Post-market surveillance and vigilance for medical devices
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Approval procedures for medical devices in Brazil, Mexico and Canada
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AI programming - basics for applications in medical technology
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Medical technology packaging knowledge: materials, processes, guidelines and recycling
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Internal audits in the medical device industry (2 days)
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Workshop: Generation training for trainers
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Approval procedures for medical devices in Singapore (ASEAN), Australia, South Korea and Malaysia
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Statistics (SPC) -with software analysis, 2-day workshop with hypothesis test
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Change management: documentation and traceability
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CAPA: Deviations - Corrective and Preventive Actions
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Update for consultants: Current status on the implementation of the EU MDR
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Basic training: material compliance
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Compact course “The conformity assessment for class Ir medical devices”
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Internal audits in the medical device industry (2 days)
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Supplier management and supplier audit (Purchasing Control)
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Compact course "IVDR - From the basics to implementation"
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The medical device advisor according to § 83 Medical Devices EU Adaptation Act
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The test equipment officer according to DIN EN ISO 13485: 2016
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