Tuttlingen – Überblick gewinnen, Zusammenhänge verstehen, Details beherrschen:13 Zertfikatslehrgänge und Kompaktkurse stehen im kommenden Jahr auf dem Programm der MedicalMountains GmbH. Die ersten beginnen bald, darunter auch das neue Angebot “International Approval Manager”. Die wichtigsten Details sind in einer Übersicht dargestellt – inklusive Fördermöglichkeit.
Um bei Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs wie auch beim Produktmanagement und bei Rechtsfragen auf der Höhe der Zeit zu bleiben, ist die stetige Weiterbildung ein Muss. Seminare sind hierfür ein probates Mittel, aber mehr noch die Zertfikatslehrgänge. Bei ihnen vernetzt sich das Wissen weitaus intensiver, greifen Themen noch deutlicher ineinander. Anders formuliert: Der Erkenntnisgewinn ist größer als die Summe der einzelnen Veranstaltungen. Und: Mit dem Förderprogramm „Fachkurse“ können Teilnehmerinnen und Teilnehmer aus Baden-Württemberg bis zu 50 Prozent der Kosten sparen. Weitere Informationen zur ESF-Förderungen finden Sie auf unserer FAQ-Seite .
Im ersten Halbjahr 2023 starten die folgenden Zertifikatslehrgänge und Kompaktkurse:
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01. Februar 2023:
Verantwortliche Person nach Art. 15 EU-MDR
(hybrid)
Angesprochen sind
– Mitarbeiter, die nach den in Art. 15 EU-MDR genannten Voraussetzungen die Position der Verantwortlichen Person ausfüllen dürfen.
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07. Februar 2023:
Qualitätsmanager Medizintechnik
(hybrid)
Angesprochen sind
– Mitarbeiter im Qualitätsmanagement, die für die Realisierung der spezifischen Anforderungen bei der Entwicklung, Herstellung und Überwachung von Medizinprodukten verantwortlich sind und ihr Wissen auf den neusten Stand bringen wollen,
– Geschäftsführer und QM-Fachkräfte, die aus anderen Branchen in die Medizintechnik wechseln möchten.
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07. Februar 2023:
Qualitätsassistent Medizintechnik
(hybrid)
Angesprochen sind
– Mitarbeiter und Neueinsteiger mit Assistenzfunktion, die die Leitung des Qualitätsmanagements in der Medizintechnik oder aber die Geschäftsleitung bei der Implementierung und der Betreuung des Managementsystems administrativ unterstützen.
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28. Februar 2023:
Kompaktkurs MDR – Werkzeugkasten zur schlanken Umsetzung
(Präsenz)
Angesprochen sind
– Geschäftsführer und Verantwortliche für Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs aus Kleinstunternehmen bzw. Unternehmen mit bis zu 15 Mitarbeitern.
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14. März 2023: NEU
International Approval Manager
(online)
Angesprochen sind
– Mitarbeiter aus den Bereichen Regulatory Affairs und Qualitätsmanagement,
– Verantwortliche für das erstmalige Inverkehrbringen,
– Mitarbeiter, die für die Einhaltung nationaler und internationaler gesetzlicher Vorschriften verantwortlich sind.
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16. März 2023:
Praxiswissen Recht in der Medizintechnik
(online)
Angesprochen sind
– Geschäftsführer, Führungskräfte und Verantwortliche, die sich Grundkenntnisse zu medizintechnikspezifischen Rechts-, Vertrags- und Compliance-Themen aneignen möchten.
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28. März 2023:
Risikomanager Medizintechnik
(hybrid)
Angesprochen sind
– Mitarbeiter aus dem Qualitätsmanagement, die für die Implementierung und Umsetzung des Risikomanagements in einem Medizintechnikunternehmen verantwortlich sind bzw. die Leitung administrativ unterstützen.
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09. Mai 2023:
Validierungsmanager Medizintechnik
(hybrid)
Angesprochen sind
– Mitarbeiter, die Validierungen im Unternehmen selbst vornehmen oder künftig vornehmen werden, beziehungsweise Validierungen prüfen oder deren Freigabe übernehmen.
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25. Mai 2023:
Regulato
ry Affairs Manager
(hybrid)
Angesprochen sind
– Mitarbeiter aus den Bereichen Regulatory Affairs und Qualitätsmanagement,
– Verantwortliche für das erstmalige Inverkehrbringen,
– Entwicklungsleiter,
– Mitarbeiter, die für die Einhaltung nationaler und internationaler gesetzlicher Vorschriften verantwortlich,
– Geschäftsführer.
