Erfahren Sie mehr zur Definition, Verfahren und Prüfungen gemäß DIN EN ISO 17664-1/-2 bzw. DIN EN ISO 17665.
Die sichere Wiederverwendung von Medizinprodukten ist ein zentraler Bestandteil der Patientensicherheit. Durch die Validierung der Aufbereitungsverfahren gemäß DIN EN ISO 17664-1/-2 bzw. DIN EN ISO 17665 wird gewährleistet, dass die vom Hersteller angegebenen Prozesse zur Reinigung, Desinfektion und Sterilisation wirksam und reproduzierbar sind. Dabei spielt das akkreditierte Prüflabor eine entscheidende Rolle bei der Prüfung der beschriebenen Verfahren unter akkreditierten und überwachten Laborbedingungen.
In diesem Beitrag erfahren Sie mehr zur Validierung der Anleitung zur Aufbereitung.
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