Was versteht man darunter und was ist der Unterschied zur Validierung der Aufbereitung nach Herstelleranleitung? Welche Analysen werden hierfür typischerweise durchgeführt?
Die Begrifflichkeiten „Reinigungsvalidierung“ und „Aufbereitungsvalidierung“ werden umgangssprachlich sehr oft vermischt. Zu beachten ist, dass es sich dabei um grundsätzlich verschiedene Themen handelt. Bei der Reinigungsvalidierung wird die Wirksamkeit der Endreinigung nach der Herstellung überprüft. Bei der „Validierung der Aufbereitung“ handelt es sich tatsächlich um die Validierung des in der Herstelleranleitung beschriebenen Aufbereitungsverfahrens aufbereitbarer Medizinprodukte. Im Folgenden stellen wir die typischen Analysen im Zusammenhang mit diesen Validierungen vor und erläutern die Unterschiede.
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